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晚期肝癌患者在接受靶向治疗的时候，他们的选择大都是仑伐替尼，这是肝癌靶向药中的一款重磅新药。晚期肝癌患者在服用仑伐替尼治疗之后，明显获得了理想的生存获益，让很多对治疗失去信心的患者又重新点燃了希望。仑伐替尼是酪氨酸激酶抑制剂，作用于一系列受体，包括血管内皮生长因子和成纤维细胞生长因子受体。 2018年8月16日，美国FDA宣布批准仑伐替尼作为治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）的一线疗法。
一项名为REFLECT的开放标签、多中心、随机、非劣效性临床3期试验分析了仑伐替尼和索拉非尼治疗肝癌患者的结果。这项试验共有954名无法切除或转移性肝癌（HCC）患者接受了仑伐替尼 或索拉非尼的治疗，这些患者之前没有接受过任何前期治疗。试验结果显示：仑伐替尼组的客观缓解率是索拉非尼的3倍有余（40.6%VS12.4%），无进展生存期较索拉非尼相比提高了1倍（7.4个月VS3.7个月），总生存期没有差别（13.6个月VS12.3个月）。
观缓解率方面，仑伐替尼组有194位患者，肿瘤明显缩小（10位患者靶病灶完全消失），客观缓解率是40.6%，而索拉非尼组只有12.4%，仑伐替尼组是索拉非尼组的三倍有余。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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