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抗癌新药甲磺酸仑伐替尼和依维莫司的组合是晚期肾细胞癌患者在抗血管生成治疗前的一种治疗方法。与之前接受抗血管生成治疗的晚期肾癌患者的标准治疗相比,这是唯一能显著延长无进展生存期(PFS)的联合治疗。
肾细胞癌占肾脏所有恶性肿瘤的90%以上。对于手术难以治疗的晚期或转移性肾细胞癌,标准治疗是分子靶向药物治疗,但5年生存率低,是医疗需求严重不足的疾病。
洛伐他汀是一种口服给药的多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,具有新的结合模式,可选择性抑制血管内皮生长因子(VEGF)受体(VEGF _ R1、VEGFR _ 2和VEGFR _ 3)、成纤维细胞生长因子(FGFR _ 2、FGFR _ 3和FGFR _ 4)以及其他与血管生成和肿瘤增殖相关的致癌作用相关的RTK(包括血小板衍生RTK)的激酶活性
这项研究比较了洛伐他汀单独和与依维莫司联合用于靶向治疗晚期或转移性肾细胞癌患者的安全性和有效性,这些患者以前接受过血管内皮生长因子治疗,但无法切除。从研究结果来看,与单独使用依维莫司的组相比,拉瓦替尼联合依维莫司治疗的组证明PFS(研究的主要终点)显著延长,客观缓解率更高。洛伐他汀加依维莫司组中报告的最常见的治疗紧急不良事件(TEAE)是腹泻、食欲不振和疲劳。最常见的3级或以上TEAE病是腹泻、高血压和疲劳。
拉瓦替尼和依维莫司已在国内上市,属于原研药。同时,这两种药物也有仿制药。印度药店会带你了解他们。
拉瓦替尼的仿制药公司包括孟加拉碧康药业、孟加拉珠峰药业、老挝第二制药厂,它们都是合法合规的制药公司,可以生产拉瓦替尼的仿制药。(可在印度第一药店买到)。老挝第二制药厂药品信息
依维莫司的仿制药公司包括西普拉(印度锡普拉)和格伦马克(印度)。
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