conafenibENCORAFENIB治疗BRAFV600E突变型大肠癌的研究资料

　　康奈非尼（Encorafenib）是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF。康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。

　　康奈非尼Encorafenib（E）和西妥昔单抗（C）为MSS、BRAFV600E转移性结直肠癌（CRC）患者提供短期反应和生存益处。BRAF+EGFR抑制在 MSS、BRAFV600E结直肠癌的临床前模型中诱导了短暂的MSI-H表型，并可能使这些肿瘤对纳武利尤单抗（N）等抗PD-1抗体的免疫治疗产生反应。

　　在这项单组、单机构、I/II 期临床试验中，具有难治性MSS、BRAFV600E转移性CRC的患者均符合条件。先前未经BRAF抑制剂、抗 EGFR 抗体或免疫治疗的也被纳入研究。患者接受康奈非尼（每天300mg PO）、西妥昔单抗（500mg/m2 IV, q14 天）和 N（480mg IV ,q28 天）。主要终点是最佳总体反应（RECIST 1.1）和安全性/耐受性（CTCAE v5）。采用单侧 α=.05 和 β=.20 的 Simon 两阶段设计（H0：p≤.22；Ha：p≥.45，其中 p= 有放射学反应的患者的百分比）。在第一阶段，需要≥ 4/15 的响应才能使试验额外招募11名患者。通过Kaplan-Meier评估中位无进展生存期 （PFS）和总生存期（OS）。

　　共有26名患者被纳入研究，其中23名患者接受了治疗，21名患者的反应可评估。中位年龄为59岁（32-85岁），其中14人（54%）为女性。无剂量限制毒性发生。4/22例（18%）患者发生3-4级治疗相关不良事件（AE）。3级AEs包括结肠炎、斑丘疹、白细胞增多和淀粉酶/脂肪酶升高（均为1例）。4级AEs单例为肌炎/心肌炎。总体反应率为45%（95% CI, 23-68），疾病控制率为95%（95% CI, 75-100）。中位无进展生存期为7.3个月（95% CI, 5.5-NA）。平均OS为11.4个月（95% CI, 7.6-NA）。到目前为止有反应的9例患者中，中位反应持续时间为8.1个月（95% CI, 7.3-NA）。更新后的结果将会呈现。

　　康奈非尼+西妥昔单抗+纳武利尤单抗对MSS、BRAFV600E转移性CRC患者有效且耐受性良好。E+C+N方案达到了预定的疗效终点，提示免疫疗法作为一种新的联合治疗方法，可用于MSS转移性CRC特定亚群。一项随访随机II期试验（SWOG 2107）评估康奈非尼/西妥昔单抗联合或不联合纳武利尤单抗用于MSS，BRAFV600E转移性CRC患者将于2022年初启动。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！

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