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在肺癌患者中,一些幸运的人有EGFR突变。有很多靶向药物可以选择,而且不用忍受化疗的副作用。即使靶向药物有耐药性,仍然有解决方案。然而,这一群体的待遇仍然面临困境。结合目前EGFR阳性肺癌治疗的两种现状,CTONG1509研究比较了贝伐单抗埃罗替尼(A T模式)和埃罗替尼单药治疗的PFS终点,真实补偿了中国EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的数据。
让我们看看具体的数据。在:贝伐单抗埃罗替尼(A T)组中独立评估的中位PFS达到18个月,这将疾病进一步发展的风险降低了约50%。T组平均胎心率为11.3个月,相差近7个月。此外,在每个亚组中,贝伐单抗埃罗替尼(A/T)组显示出atrot模型优于单独埃罗替尼的趋势。总的来说,对CTONG1509的研究达到了设计目标,表明贝伐单抗埃罗替尼(at)组可作为EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌的一线治疗。
除了达到预期的标准,这项研究还有几个显著的收获。外显子0121L858R突变的患者更有可能受益于A/T模型。一般来说,在EGFR基因突变的晚期非小细胞肺癌中,外显子19缺失突变患者比外显子21L858R患者更能从TKI治疗中获益。这一次,21L8585R亚群出乎意料。
首先,外显子21L858R突变亚组的中位PFS比外显子19缺失突变亚组(19.5个月和17.9个月)更显著。贝伐单抗埃罗替尼组也用于两个亚组。其次,与埃罗替尼组相比,使用贝伐单抗埃罗替尼(A T)组的21L8585R突变组的PFS增加了近10个月!这意味着21L858R患者可以从模拟/试用模式中获得更多益处!在未来晚期EGFR非小细胞肺癌的治疗中,我们可以进一步对EGFR类别进行分类,选择最合适有效的方案!
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