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Dinutuximab用于治疗12月龄及以上的高危神经母细胞瘤患者，及伴或不伴有残留病灶的复发或难治性神经母细胞瘤患者。Dinutuximab是一种经过优化的新一代GD2单克隆抗体，可通过与神经母细胞瘤细胞过度表达的特定靶标GD2结合，诱导双重免疫机制，使肿瘤细胞裂解和死亡。在全球范围，Dinutuximab于2017年获欧洲药品管理局（EMA）批准，用于治疗一岁以上的高危神经母细胞瘤患者，以及复发或难治性的神经母细胞瘤患者。
GD2（双唾液酸神经节苷脂）在神经母细胞瘤中表达比例高达100%，是神经母细胞瘤免疫治疗的特异性靶点。作为国内首款获批用于治疗神经母细胞瘤的GD2单抗免疫治疗药物，Dinutuximab可与神经母细胞瘤细胞上广泛表达的GD2特定靶点结合，触发抗体依赖性细胞介导的细胞毒性作用（ADCC）和补体依赖的细胞毒性作用（CDC）等作用机制，诱导免疫机制从而发挥抗肿瘤作用。
根据此前APN311-302研究，Dinutuximab治疗高危神经母细胞瘤患者5年无事件生存率达57%，显著提升15%；5年总生存率达64%，显著提升14%；同时，显著降低了疾病复发风险达16%。
APN311-202 V3研究显示，Dinutuximab治疗复发或难治性神经母细胞瘤的客观缓解率约50%，3年无事件生存率为57%，3年总生存率为71%，显著提高了复发或难治性神经母细胞瘤患儿的远期生存。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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