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目前,关于仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞(LEN-TACE)序贯治疗不可切除肝细胞癌(u-HCC)是否能带来更多临床获益的证据有限。近日,发表于Liver Cancer的一项研究,比较了仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞序贯治疗与LEN单药治疗的疗效和安全性,并研究了仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞序贯治疗深度应答的影响因素。
这是一项多中心队列研究,纳入了2018-2020年间接受LEN治疗的247例u-HCC患者,通过倾向评分匹配确定了63对具有良好平衡特征的u-HCC患者,并回顾性比较了LEN-TACE和LEN单药治疗组的临床结果,包括总生存期(OS)、无进展生存期(PFS)和不良事件发生率(AE)。
此外,研究还评估了肿瘤应答、白蛋白-胆红素(ALBI)评分的变化、影响PFS和OS的因素以及导致仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞序贯治疗深度应答的独立预测因素。在该研究中,初始TACE恢复LEN8周后,“深度应答”定义为mRECIST达到CR或PR,且以基线肿瘤直径总和作为参考,靶病灶直径总和减少至少30%。研究结果显示:LEN-TACE组OS和PFS均显著高于LEN单药治疗组(P分别为0.002和0.037)。两组之间与仑伐替尼相关的AEs发生率无显著差异。
根据mRECIST标准,仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞序贯治疗的客观有效率为61.9%,疾病控制率为74.6%。在LEN-TACE序贯治疗期间,未观察到ALBI评分发生显著变化。多变量分析显示,深度应答与基于mRECIST标准评估的对LEN的初始肿瘤应答结果为PR独立相关(比值比:13.75,95% CI 0.41–1.32,P<0.001)。
在对LEN初始治疗有反应的u-HCC患者中,LEN-TACE序贯疗法可能比LEN单一疗法提供更多的临床获益。基于mRECIST标准,对初始LEN出现客观应答是影响仑伐替尼-经导管动脉化疗栓塞序贯治疗深度应答的独立因素。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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