索拉菲尼仑伐替尼肝癌治疗方法及靶向药物治疗

肝癌药物治疗大盘点！除了索拉菲尼，我还能选择什么来获得索拉菲尼的主要有效性能？.

摘要：甲苯磺酸索拉非尼片。

获取很多肝癌的专业知识，请[如果关心，请加微信朋友：]“拯救肝癌”根据我国2022年癌症核心统计，原发性肝癌是第三次机会的癌症发生率和死亡率在我国排名第四。

全世界每年约有85万人患肝癌，其中50%在我国[1]。早期肝癌的治疗方法很多，但对于不能切除的晚期、中晚期肝癌，治疗方法非常有限，恢复能力弱，诊疗要求远未达到患者的需要。

近十年来，不可切除肝癌的诊断和治疗有了长足的发展。靶向药物治疗、免疫治疗和靶向治疗免疫的协同治疗都是优良合理的治疗方法。下面就让我们来看看吧。

一、靶向药物治疗药物

从 200

七年来，多种靶向治疗药物获批上市，包括索拉非尼、乐伐替尼、瑞戈非尼等，用于肝癌的一线或二线治疗。

索拉菲尼

作为首个获批用于晚期、中、晚期肝癌的一线靶向治疗药物，自其产品研发上市以来，十多年来一直是肝癌治疗的首选药物。市场，其治疗效果毋庸置疑。

索拉非尼的临床试验疗效显示，索拉非尼治疗组的负相关OS（总生存时间）为12.3个月，负相关FPS（非进行性生存时间）3.@ > 4 个月，负相关 TTP（疾病发展时间）为 3.@> 7 个月，ORR（客观反应率）为 9%[2]。

乐伐替尼

也称为乐伐替尼或，它是一种多靶点酪氨酸激酶蛋白激酶阻滞剂。同样是获批用于治疗晚期、中、晚期肝癌的一线靶向治疗。它的出现改变了肝癌一线治疗药物缺乏的尴尬局面，让肝癌患者有了剩下的选择。

乐伐替尼的临床试验疗效显示，治疗组与乐伐替尼的负相关OS为13.@>6

月（12.3个月在对照实验中），负相关FPS为7.3个月，负相关TTP为8.9个月，ORR为24%[ 3]。

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瑞戈非尼

它是一种口服多蛋白激酶阻滞剂，是过去接受克唑替尼治疗后第一个获批用于中晚期肝癌患者的二线治疗药物。

数据显示，瑞戈非尼可显着提高患病患者的负相关OS 10.7个月（对照实验为7.8个月），ORR为10.6 %，DCR（ Rate ）为65%，可降低38%的死亡风险[4]。

卡博替尼

别名，也是一种多靶点广谱肿瘤药物。2022 年 1 月，它在国外获得许可，用于治疗先前接受过索拉非尼治疗的 HCC 患者。

III期临床试验数据显示，卡博替尼组的负相关OS为10.两个月（对照实验为8.0个月），负相关PFS为5. 2个月。月，ORR 为 4%，DCR 为 64% [5]。

雷莫芦单抗

2022年5月，英国FPA批准用于二线治疗基线AFP≥/ml，此前曾接受克唑替尼治疗晚期、中期和晚期HCC患者（我国未批准）。

临床试验疗效显示，组的负相关OS为8.5个月（对照实验为7.3个月），负相关PFS为2.7个月，ORR为4.6%，DCR为59.9%[6]。

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二、免疫治疗药物卡瑞替尼

卡瑞替尼在中国自主研发，用于治疗已接受克唑替尼治疗和/或含有奥沙利铂系统软件的有机化疗的晚期、中、晚期HCC患者。在我国比较适合肝癌。患者的具体情况。

临床试验疗效显示，卡瑞替尼组所有患者的ORR为13.@>8%（其他免疫药物的ORR为11%-17%），6个月OS率为7< @4.7%，DCR 为 44.7%[7]。

纳武替尼

尼沃替尼又称“O药”，是过去接受克唑替尼治疗后中晚期肝癌患者的二线治疗药物。

在一个名为的实验中， 组的负相关 OS 为 15.6 个月，未接受克唑替尼治疗的患者的 ORR 为 20-23%。克唑替尼治疗患者的ORR为16-19%，12个月OS率为60%，DCR为62.2%[8]。

派姆替尼

派姆替尼又称“K药”，也是以往接受克唑替尼治疗后中晚期肝癌患者的二线治疗药物。

的临床试验数据显示，组的负相关OS为12.9个月，负相关PFS为4.9个月，ORR为17%。DCR 为 62% [9]。

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三、合作申请药K药乐伐替尼

2022年7月，英国食品药品安全管理局批准派姆单抗（药物K）和乐伐替尼用于晚期、中期和晚期HCC患者的二线治疗。

关于实验效果的数据和信息，按照和.1规范进行评价，其中ORR分别为43.@>3%、53.@>3%，DCR是 96.7%。而 90.0%。负相关PFS为9.7个月，6个月生存概率和12个月生存概率分别为83.@>3%和59.8%[10]。

乐伐替尼

2020年交流会上，乐伐替尼和纳武替尼（O药）一线治疗不可切除肝细胞（HCC）Ib期临床试验数据信息发布，ORR为76.7%，DCR为96.7%，CR（更不用说率）10%，PR（部分减少率）66.7%[11]。

助教

“TA”代表和，堪称近十年来肝癌行业划时代的科研成果。

在名为“TA”治疗组的实验分析中，未达到负相关OS（索拉非尼组负相关OS为13.@> 两个月），负相关FPS为14.9 个月（ 组7.4 个月），ORR 为 27%，DCR 为 78%，OS（死亡风险）降低 42% [12]。

在现阶段，协同治疗方法在中国已经被批准为优先事项。

O药Y药

“OY”是指纳武替尼联合伊匹单抗。2022 年 3 月 11 日，英国食品药品安全管理局批准了“TA”治疗方法，用于治疗先前接受过克唑替尼治疗的 HCC 患者。作为首个也是唯一的肝癌双重免疫疗法，其治疗效果十分喜人。

在-040的一、二期协同临床试验中，“OY”组ORR为33%，负相关OS为23个月。88% 的患者持续缓解至少 6 个月，56% 的患者持续缓解至少 12 个月，CR 为 8%，PR 为 24% [13]。

可见，药物的协同应用通常比单一药物具有更强的治疗效果，可以获得更长且负相关的OS。而且，在药物的协同应用中，“OY”双重免疫疗法的ORR是单药的2倍（单药仅为13-19%[14]）。可以预期，双重免疫治疗将成为未来协同诊疗的方向。

除了上述“O药Y药”之外，目前还有一项新的双免疫疗法临床药物招募主题活动已经开展，主要是科研（资产重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）合作（资产重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液）可有效治疗晚期、中晚期肝细胞癌（HCC）疾病患者，规范治疗后出现进展或不能承受毒副作用。

如果您愿意了解其他信息，可以私聊。

封面图片来自：摄影网义务【微聊：】：肝癌互助互助

[1] 应谦, 王源. 肝癌的现状和趋势。 , 2020, 3 (23.4@>: 185-191. [2] AL, Kang YK, Chen Z, Tsao CJ, Qin S, Kim JS, Luo R, et al: and of in the Asia -with: a III, -,-. 2009;10:25-34. [3]Kudo, M., et al., in-line of with oma: a 3 non-., 2018.

[4] 操作系统在.. com。[5] Abou-Alfa GK、T、AL 等。(C) (P) in (pts) with (HCC) 有：来自 III. J临床。2018;36 (4S; 203.5@>.[6]Zhu AX, Kang YK, Yen CJ, et al. -2: A, -,-3 of as -line in with (HCC) and-(AFP ） -线。

J临床。2018;36 (; 4003.6@>.[7] Qin, et al. in with:, ,open-, -, 2., 2020. [8] El-, AB,, B., Yau, T . et al. in with (043.7@>: an open-, non-, 1/2 dose and [J]., 2017. Jun 24;389():2492-2502.[9] S. Finn , Baek-Yeol Ryoo, 等。

-240: 3 of vs best care (BSC) for line in (HCC)。J Clin 37, 2019. [10] M、Sung MW、Kudo M 等。(LEN) 的 Ib 加上 (uHCC) 中的 ():。2019 年 AACR，/18。[11][12] MJ、Lee MS、Ryoo BY 等。和来自 in (HCC) 的 Ib[J]. , 2018, 29():. 028. [13] [14] 李玲玲．索拉非尼治疗肝细胞癌后的二线治疗进展[J]. 临床医学肿瘤学杂志，2014，19 (3.8@>:556-559。

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