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细胞周期蛋白依赖激酶(CDK)抑制剂是一种治疗乳腺癌的新型口服药物，耐受性高，副作用小。
三种CDK抑制剂已被美国美国食品药品监督管理局批准用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌。
帕尔默博西尼(帕尔博奇利布)
制药公司：孟加拉碧康制药
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核糖昔布(核糖昔布)
制药公司：诺华(瑞士诺华)
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马博西林(阿贝马克西利卜)
制药公司：美国礼来公司
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癌细胞的主要特征是快速增殖的能力。CDK抑制剂通过阻断被称为CDK的酶(尤其是CDK 4和CDK 6)的酶活性来干扰这一过程，这些酶有助于调节细胞分裂。为了有效治疗乳腺癌，CDK抑制剂通常与内分泌治疗相结合，通过阻止激素与癌细胞上的受体结合而发挥作用。
CDK抑制剂将在许多情况下取代传统的内分泌治疗，并具有一系列独特的副作用。因此，了解它们的副作用和药物相互作用很重要，因为它们越来越多地代表了乳腺癌和其他癌症患者的治疗选择。
最常见的副作用是中性粒细胞减少，即白细胞水平低，这会增加感染的机会。中性粒细胞减少症是暂时的，并且有剂量依赖性。白细胞计数通常随着药物剂量的中断或减少而恢复正常。其他副作用包括腹泻、疲劳、恶心和脱发(脱发)，这些通常是轻微的，可以通过减少剂量和定期休息来逆转。
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