欢迎光临吉康旅!
患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者接受BRAF抑制剂联合MEK抑制剂治疗后,其无进展生存期和总生存期得以延长。但是,这些患者的长期临床结果仍未定义。为了确定其5年存活率和临床特征以及对患者的持久益处,研究人员试图回顾BRAF和MEK抑制剂联合治疗随机试验的长期数据。
研究者分析了COMBI-d和COMBI-v两项试验的汇总扩展生存数据,这些试验的参与者接受过BRAF抑制剂达拉非尼(每次150 mg,每日2次)和MEK抑制剂曲美替尼(每次2 mg,每日1次)的联合治疗。患者平均随访时间为22个月(范围0~76)。COMBI-d和COMBI-v试验的主要终点分别是无进展生存期和总生存期。
该研究共有563名患者被随机分配接受达拉非尼+曲美替尼(COMBI-d试验211例,COMBI-v试验352例)。第4年时,无进展生存率为21%(95%置信区间[CI],17~24),第5年时为19%(95%CI,15~22)。总体存活率在第4年时为37%(95%CI,33~42),第5年时为34%(95%CI,30~38)。在多变量分析中,若干基线因素(例如表现状态、年龄、性别、具有转移的器官部位的数量和乳酸脱氢酶水平)与无进展存活率和总体存活率显著相关。109名患者(19%)发生了完全反应并且与长期预后改善相关,第5年时总生存率为71%(95%CI,62~79)。综上可知,达拉非尼+曲美替尼治疗患有无法切除或转移性黑色素瘤且BRAF是V600E或V600K突变的患者,有三分之一的人能从中获得长期益处。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 曲美替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22Blise为不能耐受激酶抑制剂的慢性淋巴细胞白血病患者带来新的治疗选择?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...
厄布利塞(TGR 1202)是一款PI3K-δ和CK1-ε的双重抑制剂,既往一项包含347例R/R恶性淋巴瘤患者的研究显示,厄布利塞相关AE导致的总停...