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2015年2月，FDA批准哌拉西林联合来曲唑一线治疗HR /HER2-晚期乳腺癌。到目前为止，CDK4/6抑制剂在临床实践中积累了大量的真实世界数据。2019年，欧洲肿瘤学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗纳举行。会议期间报告了几项关于CDK4/6抑制剂哌拉西林的真实研究结果。
美国首例关于CDK4/6抑制剂哌拉西林AI治疗HR /HER2-晚期乳腺癌患者真实疗效的真实研究。这一真实的研究数据补充了CDK4/6抑制剂哌拉西林AI在临床试验中的疗效，支持CDK4/6抑制剂哌拉西林AI作为HR /HER2-晚期乳腺癌的一线治疗标准。第二个真实世界的研究是比较来曲唑和哌拉西林(一种CDK4/6抑制剂)在美国一线治疗HR /HER2-晚期乳腺癌患者的疗效。结果支持哌拉西林AI，一种CDK4/6抑制剂，应作为HR /HER2-晚期乳腺癌患者的标准一线治疗。
第三项真实研究是对195例接受哌拉西林来曲唑一线治疗的HR /HER2晚期乳腺癌患者的回顾性分析。结果显示，HR /HER2-晚期乳腺癌患者可受益于CDK4/6抑制剂哌拉西林来曲唑的治疗。三项真实世界研究均提示，CDK4/6抑制剂联合内分泌治疗可延长现实世界中HR /HER2-晚期乳腺癌患者的PFS。
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