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胸腺癌是具有明显细胞异型性的原发恶性胸腺上皮肿瘤,具有高度侵袭性,在WHO (1999) 组织学分类中曾将其归为C型胸腺瘤,但由于胸腺癌缺乏胸腺分化的器官样特征,形态上类似于其他器官相应类型的癌,故在WHO (2004) 组织学分类中取消了C型胸腺瘤这一术语,而将缺乏器官样特征的恶性胸腺上皮性肿瘤(除外生殖细胞肿瘤)均列入胸腺癌。胸腺神经内分泌肿瘤在WHO (2004) 分类中被归为胸腺癌的一-个亚型,胸腺癌约占所有胸腺上皮肿瘤的15% ~ 20%
患者接受使用舒尼替尼作为胸腺癌治疗方案的一部分,上述临床表现见于接受治疗4个月之后。试验期间服用舒尼替尼50 mg/天,共服用28天,之后停用14天(此剂量为FDA批准用于治疗肾细胞癌及胃肠基质癌)
舒尼替尼是针对几种受体酪氨酸激酶(如c-KIT)的口服小分子抑制剂,这些酪氨酸激酶可影响肿瘤生长,血管生成及转移。对c-KIT信号的抑制,通过减少黑色素的合成减少了头发的色素。
头发和皮肤色素的改变是使用舒尼替尼治疗后可以观察到的改变。患者头发色素的改变反应了舒尼替尼摄入的类型,白色和红色带分别对应了药物摄入的时间段和停用的时间段。患者共服用了六个周期的舒尼替尼,在此期间头发一直在改变,直到疾病进展。患者临床表现良好,正在等待下一线的治疗。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)治疗转移性肾细胞癌的安全性和疗效如何?
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