托法替尼托法替尼被批准用于活动期强直性脊柱炎的研究数据

时间：2022.08.20作者： 浏览次数：269

Xeljanz（tofacitinib）托法替布是一种口服JAK抑制剂，可选择性抑制JAK激酶，阻断JAK/STAT通路，该信号通路是一条由细胞因子刺激的信号转导通路，参与细胞的增殖、分化、凋亡以及免疫调节等许多重要的生物学过程。2021年11月18日，辉瑞Pfizer宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Xeljanz（tofacitinib）托法替布一个新的适应症：用于治疗对常规治疗应答不足的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。

　　此次活动性强直性脊柱炎（AS）适应症批准，基于一项3期临床研究（A3921120）的阳性结果。数据显示，依据国际脊柱关节炎协会评估标准（ASAS），在治疗第16周，与安慰剂相比，托法替布Xeljanz达到了主要终点（ASAS20应答）和关键次要终点（ASAS40应答）。

　　A3921120是一个多中心、双盲、安慰剂对照3期研究，在270例活动性AS成人患者中开展，这些患者符合改良的AS纽约标准（MNY），并且对2种或2种以上非甾体抗炎药（NSAID）治疗反应不足或不耐受。研究中，患者被随机分配，每天2次服用5mg剂量Xeljanz或安慰剂，治疗为期16周，共有269例患者接受了治疗。完成16周双盲治疗期的合格患者被分配接受开放标签每日2次5mg剂量Xeljanz 5m治疗额外32周，随后进入为期4周的随访期。

　　结果显示，该研究达到了主要终点：在治疗第16周，与安慰剂组相比，Xeljanz治疗组达到ASAS20应答的患者比例显著增加（56.4% vs 29.4%；p＜0.0001）。此外，与安慰剂组相比，托法替布Xeljanz治疗组达到ASAS40应答患者比例显著增加（40.6% vs 12.5%；p＜0.0001），这是该研究的一个关键次要终点。ASAS20/40用于确定改善或治疗反应。