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卡波替尼与索拉非尼相似，是一种对多种激酶有抑制作用的多靶点药物。它在肺癌、肾癌、甲状腺癌甚至肝癌中都有临床应用。在肾癌方面，2012年，美国FDA正式批准卡替尼作为晚期肾癌患者的二线治疗药物，但此前针对这些患者的抗血管治疗均以失败告终。随着研究的深入，靶向血管内皮生长因子/血管内皮生长因子受体或mTOR的分子靶向药物相继出现。与依维莫司和阿昔替尼相比，卡波替尼胶囊能显著改善晚期肾癌患者治疗后的PFS和OS，且卡波替尼更具成本效益、安全有效。血管内皮生长因子靶向治疗晚期肾癌后，卡波替尼可作为新的标准治疗。
此后，卡波替尼以其优异的疗效开始挑战肾癌一线。这一次，它也获得了美国食品和药物管理局的优先批准。CABOSUN研究的最终结果表明，与靶向肾癌的中药索拉非尼相比，cabotinib可将转移性肾癌患者的进展或死亡风险降低34%。
PFS的中位无进展生存期比索拉非尼长2.6个月(8.2:5.6)(HR，0.66；95%置信区间，0.46-0.95；P=.012)肾细胞癌的总生存率已经提高到一个新的水平。安全性方面，由于多目标，两组不良反应发生率相对较高。
卡波替尼药物详情
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