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奥希替尼是第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向EGFR的T790M突变,它在上市以后受到了很多患者的信任和依赖。在 2016年,阿斯利康在日本为奥希替尼进行了一项富有同情心的使用计划。
2016年4月1日至5月25日期间,在美国国立癌症中心医院,18名患有组织学证实的非小细胞肺癌(NSCLC)和携带T790M EGFR突变的患者参加了同情使用计划。我们在同情使用计划中检查了奥希替尼的有效性和安全性。
所有患者先前均接受过细胞毒性化疗和EGFR TKI治疗。总体反应率为62.5%。在用第三代EGFR TKI预处理的六名患者中,两名(33%)对奥希替尼有反应。在使用奥希替尼时,6个月的中位无进展和总生存率分别为66.7%(95%CI:44.9-88.5)和88.9%(95%CI:74.4-100)。虽然大多数患者的奥西替尼毒性较轻,但有3例患者出现严重不良事件:2例发生间质性肺病(ILD),1例发生3级肝毒性。其中,6例接受纳武单抗治疗后接受奥希替尼治疗的患者中有2例(33%)出现严重不良事件,其中1例发生3级肝毒性和3级ILD.
奥希替尼甚至在具有严重预处理的具有T790M突变的NSCLC的患者中也显示出疗效。一些用另一种第三代EGFR TKI预处理的患者也对奥希替尼有反应。奥希替尼的副作用也要求患者们在使用药物之前做好身体检查,如有对药物的某种成分有过敏的反应,禁止使用该药。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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