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拉瓦替尼是目前可以口服的多靶点抑制剂。该药为RTK(包括PDGFR、KIT和RET)，可抑制肿瘤增殖，选择性抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4)的激酶活性，故可称为靶向奇迹药。
2015年2月，美国FDA批准拉瓦替尼治疗晚期甲状腺癌，使全氟辛烷磺酸增加5倍(无进展生存期)；2016年5月，FDA批准洛伐他汀和依维莫司联合使用失败的抗血管生成药物治疗晚期肾细胞癌，使PFS增加了3倍。2017年9月，在全国临床肿瘤学会议(CSCO)上，首次介绍了拉瓦替尼和索拉非尼在中国患者中的临床数据，非常振奋人心。左旋替尼组的中位总生存期高达15个月，而索拉非尼组仅为10.2个月，增加了4.8个月，达到统计学意义(P=0.02620)。2018年9月，拉瓦替尼获准在中国上市，用于治疗之前未接受系统治疗的不可切除肝细胞癌，PFS翻倍。
在临床实践中，拉瓦替尼短短几年的“成长”还没有靶向药物，可以跨越这么多肿瘤类型，取得如此优异的疗效！拉瓦替尼的治疗震惊了很多医务工作者，也给了一些癌症患者新的希望。然而，“神奇医学”并没有打算停止，而是将注意力转向了更多的癌症。拉瓦替尼联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的控制率为93.8%。内分泌治疗一直是HR晚期乳腺癌患者的标准治疗方法，效果良好，但部分患者会产生耐药性。
拉瓦替尼药物详情
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