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普乐沙福被FDA批准在组合使用与另一种 试剂粒细胞集落刺激因子（G-CSF），以 动员造血 干细胞至外围血液收集和随后的自体在活与患者移植 非何杰金氏淋巴瘤（NHL）或多发性骨髓瘤（MM）。
普乐沙福的工作原理是从骨髓中释放干细胞，使其可从您的血液中收集。具体而言，普乐沙福与干细胞表面一种称为CXCR4的蛋白质结合。通常，这些干细胞以非常低的数量存在于血流中，因为它们更可能留在骨髓中。普乐沙福通过防止干细胞保持锚固在骨髓腔内来增加血液中的干细胞水平。这使您的医疗团队可以在单采过程中收集更多的干细胞。
普乐沙福（plerixafor）注射剂与粒细胞集落刺激因子（G-CSF）结合使用，可将造血干细胞（HSC）动员至外周血中，以收集和随后进行非霍奇金淋巴瘤（NHL）或多发性淋巴瘤患者的自体移植骨髓瘤（MM）。
非霍奇金淋巴瘤：在普乐沙福关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为20％。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。
多发性骨髓瘤：临床研究中，72%的多发性骨髓瘤患者接受普乐沙福和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为34％。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天，安慰剂组为4天。
胰腺癌：英国剑桥癌症研究学院的研究人员发现，由于胰腺癌外表的保护层CXCL12的遮挡，导致T细胞攻击肿瘤细胞的效果并不理想。研究人员在给予Plerixafor（AMD3100）后，小鼠体内胰腺癌细胞的生长得到了抑制，并且在6天内胰腺癌细胞得到了大幅度清除。另有研究显示，Plerixafor能够抑制CXCL12诱导的胰腺癌细胞的生长和改善胰腺癌的耐药性。该药可单独使用或与细胞毒性药物联用，成为胰腺癌的新型疗法。此外，该药目前还处于临床试验阶段，有望为胰腺癌患者带来福音。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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