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2015年3月10日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Dinutuximab上市,用于与联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF) 白介素-2(IL-2)和13-顺维甲酸(13-cis-RA), 治疗儿童高风险神经母细胞瘤。
Dinutuximab是一种靶向与双唾液酸神经节苷脂(GD2)的单克隆抗体,能与神经细胞瘤上的GD2结合,诱导GD2细胞,通过抗体-依赖细胞介导细胞毒性(ADCC)和补体-依赖细胞毒性(CDC) 溶解GD2表达细胞。
Dinutuximab用法用量
(1)Dinutuximab的推荐剂量是17.5mg/㎡/天,静脉用药,历时10-20小时稀释的静脉输注。
(2)连续4天用药,共至5个疗程。
(3)直至疾病进展或出现不可控的毒性。
Dinutuximab用药流程
1、前期咨询:患者简单描述病情,与医生进行初步对接。
2、病例整理:医生对患者的病历材料进行整理和翻译。
3、匹配医院和医生:根据患者的病历材料为其匹配合适的医院和医生,绿色通道实现快速预约。
4、海外医院就医用药:患者在海外肿瘤科医生的专业指导下使用Dinutuximab 药物。
5、后续用药跟进:医生协助患者与医院保持信息沟通,及时反馈病情,提供治疗指导。
Dinutuximab副作用
Dinutuximab常见副作用(≥25%)是疼痛,发热,感染,血小板减少,淋巴细胞减少,输注反应,低血压,低钠血症,谷丙转氨酶增加,贫血,呕吐,腹泻,低钾血症,毛细血管渗漏综合征,中性粒细胞减少,荨麻疹,低白蛋白血症,谷草转氨酶增加,和低钙血症。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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