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FDA批准了晚期卵巢癌患者在一线治疗后的两种维持治疗方案：奥拉帕尼用于携带BRCA突变的患者，贝伐单抗用于所有患者（无论是否发生BRCA突变）。
一项名为PAOLA-1的试验评估了贝伐单抗与奥拉帕尼联合作为维持治疗的安全性和疗效。试验选取了800多名在一线治疗后肿瘤完全或部分缩小的晚期卵巢癌患者，她们被随机分配为贝伐单抗+奥拉帕尼治疗组，或贝伐单抗+安慰剂治疗组。结果显示，相比贝伐单抗+安慰剂，贝伐单抗+奥拉帕尼使中位无进展生存期提高约5个月。（22个月vs 17个月）。
与PRIMA试验一样，HRD阳性患者似乎获益最大。在这些女性中，贝伐单抗+奥拉帕尼组的中位无进展生存期比安慰剂组长19个月（37个月vs 18个月）。另一方面，HRD阴性的女性患者中，奥拉帕尼组和安慰剂组的中位无进展生存期无差异。
Annunziata博士说，贝伐单抗+奥拉帕尼可以改善预后，这是一个令人兴奋的发现。“在过去，我们需要针对不同情况选择使用奥拉帕尼或者贝伐单抗，对BRCA突变阳性患者选择奥拉帕尼，而突变阴性则选择贝伐单抗，”这项结果意味着这两种药物可能可以联用。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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