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制剂与规格：片剂，150mg
适应证：EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非 小细胞肺癌（NSCLC）。
合理用药要点：
1、厄洛替尼一线或维持使用于晚期或转移性 NSCLC 患者 的治疗时，必须对患者的 EGFR 突变进行评估，选用经过国 家药品监督管理局批准的检测方法检测到敏感突变。
2、有脑转移的 EGFR 基因突变的 NSCLC 患者可考虑使用厄洛替尼。
3、用药期间必须注意常见的皮肤反应和腹泻。应特别注 意间质性肺炎、肝功能异常和眼部症状的发生。
4、避免与CYP3A4 强抑制剂或强诱导剂联合使用。避免厄洛替尼与能显著且持续升高胃液 pH 值的药物合用。
5、吸烟会导致厄洛替尼的暴露量降低，建议患者戒烟。
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Cyramza（ramucirumab,雷莫芦单抗）联合erlotinib（厄洛替尼），一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。
截至目前，雷莫芦单抗已获批4种类型癌症（肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌）的6个适应症。雷莫芦单抗是一种抗血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）单抗，厄洛替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向抑制EGFR激酶活性。两种药物联合用药，将VEGFR和EGFR通路结合起来，将为转移性EGFR突变的NSCLC患者提供一种新的一线治疗选择。
特别值得一提的是，在美国，雷莫芦单抗+厄洛替尼是第一个获FDA批准用于治疗转移性EGFR突变NSCLC的VEGFR/EGFR TKI组合疗法。在欧盟，雷莫芦单抗+厄洛替尼组合已获得批准，一线治疗携带激活EGFR突变的转移性NSCLC成人患者。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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