来曲唑,来曲唑是否是激素药物

不是，来曲唑是新一代芳香酶抑制剂，是一种人工合成的苯并三唑衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶降低雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用

来曲唑有什么作用

1、地塞米松【其他名称】:氟米松、氟米松、氟米松、地沙米松、地沙米松、地塞米松、地塞米松、Decaderm、Decadron、地沙美松、Surodex【适应症】主要用于重症细菌感染、重症过敏性疾病、各种血小板减少性紫癜、粒细胞减少症、重症皮肤病、器官移植免疫排斥、肿瘤治疗及对糖皮质激素敏感的眼部炎症等。本品还可用于预防新生儿呼吸窘迫综合征，降低颅内高压及库欣综合征的诊断和鉴别诊断。[管理说明] 1。本品为长效制剂，其抗炎、抗毒、抗过敏作用比泼尼松更显著。2.其钠潴留作用较弱，不适合肾上腺功能不全的替代治疗。3.这种产品的剂量越大，越容易引起糖尿病和库欣综合征。4.本品对下丘脑-垂体-肾上腺轴有较强的抑制作用。5.静脉注射常用于危重疾病。6.眼部感染性炎症应与抗感染药物联合使用。病情好转后，会逐渐减轻，从而防止疾病复发。7.其余与氢化可的松相同。【禁用】有严重精神病史、胃及十二指肠溃疡活动期、近期胃肠吻合术后严重骨质疏松、明显糖尿病、严重高血压、病毒、细菌、霉菌感染及抗生素无法控制的血栓性静脉炎。【注意事项】心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定及精神病倾向、青光眼、肝功能损害、高脂蛋白血症、高血压、甲状腺功能减退(此时，糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、肺结核等。【不良反应】低剂量口服不良反应较少；服用较大剂量容易引起糖尿病、库欣综合征样症状和一些精神症状；静脉注射地塞米松磷酸钠可引起肛门和会阴的异常感觉或刺激。其余的和可的松一样。2.来曲唑片：来曲唑是新一代芳香酶抑制剂，是一种人工合成的苯并三唑衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶降低雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究表明，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素的转化，绝经后女性雌激素主要来源于外周组织雄激素前体的芳构化，因此来曲唑特别适合绝经后乳腺癌患者。来曲唑的体内活性是第一代芳香化酶抑制剂氨基lumide的150 ~ 250倍。由于其选择性高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，其大剂量对肾上腺皮质激素分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各种临床前研究表明，来曲唑对全身各系统和靶器官无潜在毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑具有更强的抗肿瘤作用。

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其实这两种药的促排原理是一样的，不同的是利巴韦林的价格贵了好几倍。

来曲唑和阿那曲唑有什么区别？哪个更好？

很多朋友想知道来曲唑和阿那曲唑有什么区别，哪个更好。来曲唑是新一代芳香酶抑制剂，是一种人工合成的苯并三唑衍生物。它可以通过抑制芳香化酶来降低雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。该药主要用于绝经后晚期乳腺癌，抗雌激素治疗失败后多用于二线治疗。阿那曲唑是一种强效的非甾体类芳香化酶抑制剂，可降低血浆雌激素水平，抑制乳腺肿瘤生长。主要用于治疗绝经后妇女晚期乳腺癌。从这两种药物的临床研究结果来看，来曲唑的疗效略好于阿那曲唑，但两者的差异并不是特别明显。两种药物的中位进展时间为5.7个月，来曲唑的中位生存期为22个月，阿那曲唑的中位生存期为20.3个月。两种药物之间没有显著差异。患者对两种药物耐受性强，使用两种药物后不良反应(包括严重不良反应)发生率无显著差异。主要不良反应为骨痛、潮红、背痛、恶心、呼吸困难和关节痛。因此，来曲唑和阿那曲唑的差异不明显，两者对绝经后晚期乳腺癌的治疗均有效。至于哪个更好，要看自身情况，患者可以在医生指导下选择。

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药物毒理学来曲唑是新一代芳香酶抑制剂，是一种合成的苯并三唑衍生物。来曲唑通过抑制芳香化酶降低雌激素水平，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究表明，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素的转化，绝经后女性雌激素主要来源于外周组织雄激素前体的芳构化，因此来曲唑特别适合绝经后乳腺癌患者。来曲唑的体内活性是第一代芳香化酶抑制剂氨基lumide的150 ~ 250倍。由于其选择性高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，其大剂量对肾上腺皮质激素分泌无抑制作用，因此具有较高的治疗指数。各种临床前研究表明，来曲唑对全身各系统和靶器官无潜在毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶抑制剂和抗雌激素药物相比，来曲唑具有更强的抗肿瘤作用。药代动力学口服来曲唑后，药物在胃肠道迅速吸收，1 h内达到最高血清浓度，并迅速在组织间分布。血清蛋白结合率低，仅为60%，血清终末消除期半衰期约为2天。它的消除主要是通过代谢成羟基代谢物而没有药理作用。几乎所有的代谢物和大约5%的原始药物都是通过肾脏排泄的。适应症：绝经后晚期乳腺癌多用于抗雌激素治疗失败后的二线治疗。用法用量：每次2.5 mg，每日口服1次。性别、年龄、肝肾功能与来曲唑无关

床相关关系，故老年患者和肝肾功能受损的患者不必调整剂量。