米多林瑞达普治疗晚期系统性肥大细胞增多症的疗效如何？

时间：2022.08.23作者： 浏览次数：275

根据德国嗜酸性粒细胞和肥大细胞疾病登记处的数据，我们比较了米托司林和克拉屈滨对晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)患者的疗效。AdvSM患者(n=139)仅接受米多司他林(n=63,45%)、仅克拉屈滨(n=23,17%)或序贯治疗（米哚妥林-克拉屈滨，n=30,57%；克拉屈滨-米哚妥林，n=23,43%)。通过突变调整风险评分（MARS）评估预后。除了比较米哚妥林和克拉屈滨对反应（如器官功能障碍、骨髓肥大细胞[MC]浸润和类胰蛋白酶）、总生存期(OS)和无白血病生存期的疗效外，我们还关注治疗对涉及非MC谱系，例如单核细胞或嗜酸性粒细胞，并且KITD816V表达等位基因负荷。

　　仅米哚妥林优于仅克拉屈滨，其对MC和非MC谱系的反应具有显着改善的OS（中位数4.2v1.9年，P=.033）和无白血病生存期（2.7v1.3年，P=.044）基于对MARS中包含的参数的倾向得分加权分析。米哚妥林弥补了克拉屈滨在一线和二线治疗中的较差疗效。在任何线的米哚妥林上，嗜酸性粒细胞增多的反应并没有改善其基线不良预后影响，而单核细胞增多症的反应被证明是一个积极的治疗参数。多变量分析允许通过结合MARS和在第6个月降低≥25%的KITD816V表达的等位基因负荷（中位OS未达到v3.0年v1.0年；P<.001)。