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2018年11月26日，FDA加速批准了Vitrakvi（larotrectinib,代号LOXO-101）的上市申请，用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成年和儿童患者，且不需要考虑实体肿瘤发生的位置。这个药之前披露的临床试验数据非常优秀，给大家留下了深刻的印象。
TRK融合蛋白是癌细胞中的NTRK基因家族（TRK1, TRK2, TRK3）同其它基因融合后引发的异常表现，能够驱动肿瘤的发生。由拜耳公司和Loxo肿瘤公司联合研发的拉罗替尼,作为NTRK抑制剂，本质是靶向药，用于治疗此类突变患者。也就是说，如果病人的基因突变检测到是NTRK基因融合突变，那么不用考虑其癌症类型，都可以考虑使用拉罗替尼.。
根据临床试验数据，拉罗替尼不仅疗效显著，而且抗癌谱宽，可以用于携带NTRK基因融合多种局部晚期或转移性实体瘤患者，包括肺、甲状腺、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。也就是说，如果患者进过基因检测，存在NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，理论上都是可以使用这款药的！
1.有效率高
无论哪种肿瘤类型，拉罗替尼在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果，总体有效率高达75%（95% CI, 61%, 85%）。其中，22%的患者肿瘤完全消失（CR），53%的患者肿瘤缩小30%以上（PR）。
2.适用年龄广泛
无论年龄如何，拉罗替尼也都有效果。无论是小儿患者还是成年患者，药物的有效率都非常高，甚至出现了完全消失的情况。
3.有效时间持续久
此外，拉罗替尼的持续有效时间也很长。73%的患者有效时间超过了6个月，39%的患者有效时间超过了1年。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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