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肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因,NSCLC约占肺癌的80-85%,ALK阳性肿瘤发生在约3-5%的NSCLC病例中。高达40%的ALK阳性转移性NSCLC患者在初次诊断时表现为脑转移。虽然这些患者中很多对最初的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)疗法产生应答,但是他们的肿瘤通常会再度恶化。而且,对于那些接受过第二代ALK TKI治疗,但是疾病继续恶化的患者来说,他们的治疗选择非常有限。
劳拉替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI),它在携带ALK重排的临床前肺癌模型中显示出高度活性。lorlatinib专门开发用于抑制对其他ALK抑制剂耐药的ALK基因突变,并可穿过血脑屏障,治疗脑转移瘤。2018年11月,美国FDA加速批准该药用于治疗ALK阳性转移性NSCLC患者,这些患者在接受克唑替尼(crizotinib)或者至少一种其它ALK抑制剂治疗后疾病继续恶化,或者接受阿来替尼(alectinib)或塞瑞替尼(ceritinib)作为第一种ALK抑制剂疗法后疾病继续恶化;美国FDA批准lorlatinib扩展适应症,用于一线治疗ALK阳性NSCLC患者。
据悉,劳拉替尼获FDA批准一线治疗ALK阳性NSCLC患者得到了3期临床试验CROWN的积极结果的支持。发表在《新英格兰医学杂志》的中期分析结果显示,与现有一线标准治疗克唑替尼相比,lorlatinib将疾病进展或死亡风险降低72%(HR=0.28, 95% CI: 0.19-0.41, P<0.001)。对于脑转移的预防和缓解,劳拉替尼也表现出了显著优势。在12个月时,lorlatinib组无颅内疾病进展的生存率为96%,而克唑替尼治疗组这一比例为60%。lorlatinib将颅内疾病进展或死亡的风险降低93%!如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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