奥拉帕利用于前列腺癌，奥拉帕利在前列腺癌中的研究进展

　　2020年5月20日，美国阿斯利康官网发表了一篇名为《Lynparza approved in the US for HRR gene-mutated metastatic castration-resistant prostate cancer》的文章，宣布由美国FDA批准，PARP抑制剂奥拉帕尼获批新的适应症，用于治疗接受恩杂鲁胺、阿比特龙治疗后疾病进展的，携带有害或疑似有害生殖系或体细胞同源重组修复（HRR）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者。值得一提的是，这是首款获批用于治疗泛HRR基因突变mCRPC患者的PARP抑制剂。

　　前列腺癌是男性中第二大常见癌症，而转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）又是一种预后效果差，异质性疾病。尽管对于mCRPC的男性可用的治疗方法有所增加，但五年生存率仍然很低。不仅生存率低，还会有患者发生基因突变，HRR基因突变常发生在约20%—30%的mCRPC患者中。

　　此次获批是基于PROfound的一项III期临床试验，PROfound是一项前瞻性、多中心、随机、开放标签的3期临床试验，共招募患者387名同源重组修复（HRRm）基因发生突变的转移去势抵抗性前列腺癌患者，所有患者先前接受过恩杂鲁胺或阿比特龙治疗，并出现疾病进展。

　　将所有患者按照2:1比例分配至队列A,队列B中。队列A中BRCA1，BRCA2或ATM基因突变的患者；队列B中涉及HR途径突变的患者。队列A为（162名接受奥拉帕尼，83名接受恩杂鲁胺或阿比特龙+泼尼松）；队列B为（94名接受奥拉帕尼，48名接受恩杂鲁胺或阿比特龙+泼尼松）。治疗直至出现不可接受的毒性，或客观影像学的疾病进展为止。经过独立审查确认基于影像学的进展后，分配到对照组的患者有资格接受奥拉帕尼治疗。

　　患者基线特征：符合条件的患者为确诊为转移性去势抵抗性前列腺癌的男性（≥18岁），其疾病在使用恩杂鲁胺或阿比特龙治疗期间已进展，先前接受过紫杉烷化疗，器官与骨髓未受到伤害。

　　该试验的主要终点是（队列A）携带BRCA1/2或ATM基因突变的影像学无进展生存期（rPFS），次要研究终点包括客观缓解率，总体生存率等。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：奥拉帕尼/奥拉帕利(LYNPARZA)治疗基因突变的MCRPCH患者疗效如何？

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