培唑帕尼肾癌药副作用处理，肾癌帕唑帕尼成功案例

时间：2022.08.25作者： 浏览次数：750

肾细胞癌是一种在全球临床上常见的恶性肿瘤，肾细胞癌的发病率和死亡率约占全身肿瘤2%-3%，在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，帕唑帕尼(pazopatinib)药品在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展。

　　在一项随机、双盲、多中心、安慰剂对照、三期试验中，对帕唑帕尼(pazopatinib)在肾细胞癌中的安全性和有效性进行了评估。研究对象为既往未接受任何治疗或接受过一种基于细胞因子的全身治疗的局部进展性和/或转移性肾细胞癌患者(N = 435)。患者随机分组，一组每次接受帕唑帕尼(pazopatinib)800 mg，每日一次，另一组接受安慰剂，每日一次。

　　本试验的主要观察指标为无进展生存（PFS），次要观察指标包括总体生存期（OS）、客观反应率(ORR)和反应持续时间（DOR）。

　　本试验纳入的435例患者中，有233例患者以前没有接受过系统治疗(初治亚组)，202名患者接受过白细胞介素-2（IL-2）或α干扰素（INF-α）治疗（细胞因子经治的亚组）。大部分患者为男性(71%)，中位年龄59岁。86%的患者是白人，14%是亚洲人，其他人种的比例不到1%。42%为ECOG评分为0，58%为ECOG评分为1。所有患者均有透明细胞组织学(90%)或以透明细胞组织学为主(10%)。大约50%的患者3个或3个以上的器官有疾病转移。基线时最常见的转移部位是肺(74%)、淋巴结(56%)、骨(27%)和肝(25%)。

　　试验结果表明，两组患者（帕唑帕尼(pazopatinib)组 VS 安慰剂组）的总体意向治疗人群（ITT）的中位PFS为9.2个月VS 4.2个月，其中初治亚组的中位PFS为11.1个月VS 2.8个月，细胞因子经治亚组的中位PFS为7.4个月VS 4.2个月。两组患者的ORR为30% VS 3%，帕唑帕尼(pazopatinib)组患者的中位DOR为58.7%。

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