达拉非尼他芬那联合曲美替尼对BRAF突变胶质瘤的疗效如何？

时间：2022.08.25作者： 浏览次数：282

据发表在《柳叶刀肿瘤学》上的研究，达拉非尼Tafinlar(dabrafenib)和曲美替尼Mekinist(Trametinib)的组合在具有BRAF V600E突变的复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者中显示出抗肿瘤活性。作为正在进行的2期ROAR试验（ClinicalTrials.gov标识符：NCT02034110）的一部分，研究人员正在评估达拉非尼加曲美替尼在各种BRAF V600E突变阳性癌症患者中的应用。

　　目前的结果仅包括复发性胶质瘤患者——45名患有高级别胶质瘤，13名患有低级别胶质瘤。在高级别队列中，中位年龄为42岁（范围为18-72岁），51%为男性。在低年级队列中，中位年龄为33岁（范围为18-58岁），69%为女性。所有患者均接受口服达拉非尼（150毫克，每日两次）和曲美替尼（2毫克，每日一次），直至出现不可耐受的毒性、疾病进展或死亡。

　　在高级别胶质瘤队列中，中位随访时间为12.7个月。通过研究者评估，客观缓解率为33%(15/45)。有3个完全反应和12个部分反应。在低级别胶质瘤队列中，中位随访时间为32.2个月。客观反应率为69%(9/13)。1名患者有完全反应，6名有部分反应，2名有轻微反应。93%(54/58)的患者报告了不良事件(AE)，高级别胶质瘤队列为47%，低级别队列为61%。53%的患者发生了3级或更高级别的不良事件，最常见的是疲劳(9%)、中性粒细胞计数减少(9%)、头痛(5%)和中性粒细胞减少(5%)。

　　基于这些发现，研究人员认为，对于BRAF V600E突变、复发性高级别或低级别神经胶质瘤患者，达拉非尼加曲美替尼是一种有前景的治疗选择。该团队建议在临床实践中对BRAF V600E突变进行常规检测，以确定可能从这种组合中受益的患者。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！