肾癌舒尼替尼耐药后怎么办，肾癌靶向药舒尼替尼

时间：2022.08.26作者： 浏览次数：407

　　索坦（舒尼替尼）靶点众多，例如VEGFR-1、-2、和-3，PDGFR-α和-β、KIT、CSF-1R，FLT-3和RET。其中索坦舒尼替尼的2个重要靶点是血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。这两个靶点主要是控制癌细胞的血管生成，肿瘤细胞无法成功生成血管，从而抑制癌细胞增殖。舒尼替尼最常见的是用于治疗晚期肾细胞癌，在索坦上市的13年里，期间索坦已被100多个国家批准用于肾细胞癌，肺癌，肝癌，胰腺癌，M5型白血病，胸腺癌等多种实体瘤的治疗。并且实际在患者身上所作用的效果也是相当显著的。尤其是晚期肾癌的治疗中，明显改善了患者的生活质量，以及大大延长了患者的生存期。

　　1、肾癌靶向药索坦舒尼替尼可以作为一线治疗肾细胞癌药物，虽然是一线治疗，但是索拉非尼肾癌患者服用耐药后同样可以将索坦舒尼替尼作为二线治疗药物

　　2、在一项关于转移性肾癌的3期临床试验（CARMENA）研究表明，CARMENA研究试验是一项前瞻性、随机、 III 期非劣效性试验，这项试验纳入了450名转移性肾透明细胞癌患者。

　　结论表明，索坦舒尼替尼作用于肾透明细胞癌时，能够有效的提升无疾病进展时间，从5.1个月提升至11月，提升115％，针对肿瘤效果缓解非常明显从12％提升至47，舒尼替尼（索坦）单药治疗带给患者的总生存期不比手术切除与舒尼替尼联合治疗时间短。

　　3、索坦舒尼替尼不仅可以用于肾癌晚期患者，同样可以用于辅助治疗肾脏切除术后的高危复发性肾细胞癌成年患者，在美国针对索坦S-TRAC试验的临床研究中，结果显示，索坦能有效阻止转移性肾癌进程，索坦能够降低肾细胞癌患者手术后的复发风险，延长患者的无进展生存期。在一项索坦舒尼替尼临床研究中，舒尼替尼组与干扰素α组的疾病无进展时间分别是11个月和5个月；经第三方机构独立评估，两组的客观反应率分别是31％和6％；二者的中位总体生存时间分别为26.4个月和21.8个月。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：索坦/舒尼替尼(SUNITINIB)治疗初治肾细胞癌的临床研究数据如何？

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