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鲁索替尼是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2011年和2014年获FDA批准用于骨纤维化和真性红细胞增多症（PV）的治疗，该药也是FDA批准的首个骨纤维化和「真红」治疗药物。在欧洲，鲁索替尼于2012年和2015年分别获批骨纤维化和PV适应症。鲁索替尼的配方来自鲁索替尼，是JAK1和JAK2激酶抑制剂的专利配方制剂，设计专为局部的外用药膏。
2019年6月的第24届世界皮肤病学会上，公布了鲁索替尼二期临床试验的结果：24周及52周后，使用鲁索替尼（所有疗程）治疗获得面部白斑面积评分指数达到50 的患者都明显多于对照组患者，鲁索替尼能够有效复色。此前，塔夫茨大学的大卫罗斯曼博士也表示，鲁索替尼1.5％在12名白癜风患者中有显着效果。
鲁索替尼还未正式上市，也没有对应获批的适应症。但是鲁索替尼正在开展有关白癜风、特应性皮炎和重度斑秃的临床研究治疗，在治疗中鲁索替尼显示除了良好的治疗效果。因此鲁索替尼的用法用量目前仅存在于临床研究设计之中。美国塔夫茨医疗中心David Rosmarin团队研究了鲁索替尼治疗白癜风的效果。2020年7月11日，该研究发表在《柳叶刀》杂志上。
白癜风是一种慢性自身免疫性疾病，会导致皮肤脱色并降低生活质量。目前尚无批准的治疗白癜风的方法，非标签疗法疗效有限，急需改进。研究组调查了鲁索替尼对白癜风患者的治疗潜力，并报告了长达52周的双盲治疗的疗效和安全性结果。总之，鲁索替尼治疗白癜风52周后，可有效恢复色素沉着，且所有剂量的耐受性良好，表明鲁索替尼可作为白癜风患者的有效治疗选择。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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