欢迎光临吉康旅-查疾病_找药品_临床招募_基因检测健康科普的医疗资讯官方平台!
为了克服克唑替尼耐药,二代ALK抑制剂的研发驶进高速通道,包括色瑞替尼(Ceritinib)、艾乐替尼、Brigatinib、Lorlatinib等都在马不停蹄地开展临床试验。色瑞替尼是选择性口服ALK抑制剂,对多种克唑替尼耐药突变(Leu1196Met、Gly1269Ala、Ile1171Thr和Ser1206Tyr)有潜在抑制作用。Ⅰ期研究ASCEND-1中,色瑞替尼在多轮重度治疗过的ALK阳性NSCLC患者中显示出令人振奋的抗肿瘤和颅内活性;Ⅱ期研究ASCEND-2进一步证实其在克唑替尼耐药NSCLC患者中的治疗有效性。
近期,Ⅲ期临床试验ASCEND-5发表于Lancet Oncology杂志,该研究在化疗联合克唑替尼治疗失败的ALK阳性NSCLC中,对比色瑞替尼和标准化疗的抗肿瘤作用及安全性。研究1:1随机分配231例NSCLC患者进入色瑞替尼治疗组(n=115)和化疗组(n=116)。其中化疗组治疗药物有培美曲塞(34%)和多西他赛(63%),化疗组疾病进展患者可交叉进入色瑞替尼组。
中位随访16.5个月,与化疗相比,色瑞替尼(Ceritinib)治疗组患者中位PFS提升明显,分别为5.4个月和1.6个月。预先计划的OS期中分析还不成熟,数据截止时两组中位OS基本相同。两组患者在治疗中均得到了快速且持久的缓解,中位持续缓解时间在色瑞替尼组和化疗组分别为6.9个月和8.3个月,自治疗起至首次确认的中位缓解时间在两组分别为6.7周和7.4周。但是,色瑞替尼组的客观缓解率和疾病控制率明显优于化疗组(39.1% vs 6.9%;76.5% vs 36.2%)。
详情请访问 肿瘤 http://www.kangbixing.com/
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话