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我国是肝癌高发国家，每年新增确诊肝癌患者约39.5万人，死亡肝癌患者约38万人。由于发病隐匿，确诊病例多为晚期，剩余生存时间有限。拉瓦替尼：年无新药终结肝癌，超高的疾病控制率再创佳绩！
根据REFLECT(研究304)的结果，与索拉非尼相比，洛伐他汀治疗可将肝癌至疾病进展的时间从3.7个月延长至8.9个月，将总生存期从12.3个月延长至13.6个月，将肝癌病灶减少或消失的概率从12.4%提高至40.6%，将疾病控制率从58.4%提高至73.8% So :
2018年3月，拉瓦替尼在日本被批准用于肝癌一线治疗。
2018年8月，美国美国食品药品监督管理局批准了不可切除肝细胞癌患者的一线治疗，这是继分化型甲状腺癌和肾细胞癌之后批准的第三个适应症。
2018年9月，拉瓦替尼获CFDA批准进入中国，打破了索拉非尼长达10年的市场主导地位，最终为中国大量肝癌患者提供了新药。
拉瓦替尼，英文名Lenvatinib，通常被称为拉瓦替尼。它是一种多靶点药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体-a、kit、RET等。由日本蔡威公司开发。服用利伐替尼前不需要进行基因检测。
拉瓦替尼主要用于一线治疗，主要用于不能手术的肝细胞癌患者。其在中位无进展生存期和客观有效率方面疗效明显，比目前唯一一线治疗晚期肝癌的靶向药物索拉非尼更为明显。临床上，晚期癌症患者，尤其是肝癌患者的生存时间可以提高到15个月以上。拉瓦替尼药物详情
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