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FDA批准了康奈非尼(康奈非尼,Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。
这项批准基于III期BEACON CRC的研究结果,这是一项国际性的开放性III期临床试验,招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V600E突变型转移性结直肠癌患者。按1:1:1随机分配患者接受三药联合治疗靶向治疗(康奈非尼+比美替尼binimetinib+cetuximab);两药联合靶向治疗(康奈非尼+cetuximab);对照组cetuximab+ 伊立替康(irinotecan)治疗或cetuximab +FOLFIRI方案治疗(亚叶酸钙+氟尿嘧啶+伊立替康)。研究结果显示,与对照组相比,其他两组的总生存期(OS)和客观缓解率(ORR)均有改善。
2019年在《新英格兰医学杂志》上公布了研究结果,中位随访7.8个月后,三药联合组的中位OS为9.0个月,对照组为5.4个月(HR,0.52; 95%CI,0.39-0.70;P<0.001),两药联合组的中位OS为8.4个月(HR vs.对照组0.60;95%CI为0.45-0.79;P = 0.0003)。
三药联合组(HR,0.38; 95%CI,0.29-0.49; P<0.001)和两药联合组(HR,0.40; 95%CI,0.31-0.52; P <0.001)与对照组相比均显着改善了无进展生存期(PFS)。中位PFS分别为4.3个月、4.2个月、对照组1.5个月。前331例随机分配的患者中,三药联合组的ORR为26%,两药联合组的ORR为20%,对照组为2%。
在2020年胃肠道(GI)癌症研讨会上公布的最新OS结果显示,三药和双药联合治疗与对照组相比,中位OS均显着延长:9.3 vs 9.3 vs 5.9个月,ORR也有明显提高:27% vs 20% vs 2%。
“据估计,BRAF突变发生在转移性结直肠癌患者中的比例高达15%,预示着这些患者的预后很差,”德克萨斯州安德森癌症中心胃肠道肿瘤学副教授Scott Kopetz博士在新闻稿中说:“康奈非尼联合cetuximab方案是首个也是唯一一个用于既往接受过治疗的携带BRAF V600E 突变的mCRC患者的新治疗选择。”两药联合组最常见的不良反应(AEs;≥25%)为疲劳,恶心,腹泻,痤疮样皮炎,腹痛,食欲下降,关节痛和皮疹。这3组的3/4级AE和严重AE的发生率相当。
在胃肠道癌症研讨会上发表的一项分析还显示,通过多重生活质量(QoL)评估发现,与对照组相比,三药联合组和两药联合组均可降低40%以上的QoL恶化风险。QoL评估是BEACON CRC的次要终点,使用了四种QoL量表:EORTC QLQ 30(EORTC QOL调查问卷),FACT C(结肠癌症疗法的功能评估),EQ 5D 5L(EuroQoL 5D 5L)和PGIC(患者总体印象变化)。在筛查/基线、每个治疗周期的第1天、治疗结束时以及30天安全随访期间用这些量表进行评估。
三药治疗组EORTC QLQ 30的中位恶化时间(TTD)为4.96个月,而对照组为2.2个月,三药联合组改善了45%的恶化时间(HR,0.55;95%CI, 0.43-0.70)。两药联合组EORTC QLQ 30的中位TTD为4.6个月,与对照组相比,两药联合组改善了46%的恶化时间(HR,0.54;95%CI,0.43-0.69)。三药治疗组FACT C的中位TTD为5.65个月,而对照组为2.0个月,降低了52%的恶化风险(HR,0.48;95%CI,0.38-0.62)。两药联合组FACT C的中位TTD为5.36个月,降低了54%的恶化风险(HR,0.46;95%CI,0.36-0.59)。三药治疗组EQ 5D 5L的中位TTD为5.59个月,两药联合组的中位TTD为5.36个月,对照组为2.37个月,相对于对照组,三药治疗组降低了51%的恶化风险(HR, 0.49; 95% CI, 0.38-0.63); 两药联合组也降低了51%的恶化风险(HR,0.49;95%CI,0.39-0.63)。
PGIC评估也证实三药联合组与两药联合组相比对照组有症状改善。FDA此前曾授予三药联合方案突破性治疗的称号,用于治疗接受过1或2线治疗失败的BRAF V600E突变型mCRC患者。此外,在NCCN指南中针对结肠癌和直肠癌,三药联合疗法已被纳入接受过1或2线治疗失败的BRAF V600E突变型mCRC患者的2A类治疗中。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!点击拓展阅读:康奈非尼(ENCORAFENIB)治疗BRAF突变结直肠癌可以抑制疾病的发展?
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