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医学界认为，在治疗晚期乳腺癌的药物中，哌柏西利和曲妥珠单抗（赫赛汀）是针对性治疗乳腺癌比较好的靶向药物。这其中哌柏西利又是胶囊制剂，因此用药方面比较方便。（每天一次，每次125mg,服用21天，停7天，正常每月用量正好1瓶；根据安全性及个人耐受情况可考虑降低剂量至100mg或75mg）
①与来曲唑联合，用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。
②与氟维司群联合，用于内分泌治疗后进展的ER阳性、HER2阴性乳腺癌患者。
PALOMA-2试验是一项多中心、随机、双盲的III期临床试验（NCT01740427），研究纳入666例绝经后既往未接受针对复发或转移性肿瘤进行系统性治疗的晚期乳腺癌患者，按2：1随机分配至哌柏西利联合来曲唑组或安慰剂联合来曲唑组。结果表明哌柏西利联合来曲唑组中位PFS为24.8个月，安慰剂联合来曲唑组PFS为14.5个月。
哌柏西利优点
从服药时间分析：哌柏西利是一种口服药物，每天一次口服即可。28天为一个疗程，连续服药三周，即可停药一周，服药地点不受限制。
从治疗效果分析：无论是一线治疗亦或是先前接受过治疗的二线治疗，哌柏西利都可显著延长无进展生存期，为乳腺癌患者带来新的生存希望。
从药物安全性方面分析：临床与上市后经验分析，哌柏西利并没有非常大的副反应，通常为疲劳、贫血、口炎等，患者可忍受，另外胃肠道反应轻微。
从药物方面分析：哌柏西利是首款CDK4/6抑制剂，作用于细胞核内。至今已在全球80多个国家和地区获批上市，2018年在我们获批上市，该药也是我国10年来晚期乳腺癌唯一突破性创新疗法，因此备受关注。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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