美国2020年癌症研究协会上公布的新数据：79%的病人实现了客观缓解

还记得两年前在美国获批的神奇抗癌药拉罗替尼吗？

它是在刚刚结束的美国癌症研究协会 2020 年癌症研究协会年上宣布的。

新数据：79% 的患者达到了客观缓解。

2020年4月，在AACR发布的三项新临床试验的扩展分析中，研究了非融合NTRK突变患者的临床反应，包括159例NTRK融合17种不同肿瘤类型的患者和73例NTRK非融合患者的临床反应。与25种类型的融合突变不同的肿瘤类型。

结果显示，无论何种癌症，靶向治疗药物的有效和高效率均达到79%，中位总生存时间为数月。

其次，有证据表明对各种癌症的治疗非常有效。

除了治疗 NTRK 实体瘤，拉罗替尼在其他癌症中也表现出惊人的实力。

01 肺癌

数据包括 55 名 TRK 融合非小细胞肺癌患者。在每天两次口服拉罗替尼的治疗方案下，发现3例患者有持续反应，拉罗替尼在非小细胞肺癌患者中的耐受性良好。

02 乳腺癌

根据《临床乳腺癌》报道的一项关于拉罗替尼治疗的临床研究，患者的细胞携带 ETV6 融合基因。经过20多天的治疗，大部分肿瘤从患者的PET-CT中消散。可见，拉罗替尼对分泌型乳腺癌有很好的治疗效果。

胃肠癌。

在2020年美国临床肿瘤学会上，专家们公布了NTRK融合蛋白在胃肠道肿瘤患者中的临床疗效。数据显示，消化道肿瘤亚组的总缓解率为43%，其中结肠癌患者的总缓解率为50%。反应的持续时间差异很大，从几个月到几个月不等。在拉罗替尼停药前，拉罗替尼的安全性和耐受性非常稳定。

罕见的癌症。

除了对常见癌症有显着影响外，拉罗替尼对婴儿纤维肉瘤等罕见癌症也有很好的干预作用。

患有纤维肉瘤的婴儿患有ETV6-突变，前后经历了3次手术和化疗，但效果并不理想。用拉罗替尼液体制剂治疗后，仅三个周期，肿瘤体积呈下降趋势，面积达到90%！

关于拉罗替尼，癌症患者关心的问题。

拉罗替尼突破了肿瘤用药靶向限制，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌等17种癌症。同时没有年龄限制，连小孩都可以使用，整体缓解率高达75%。引人注目的是拉罗替尼的疗效持久，起效非常快。一旦生效，可以显着提高患者的生存时间，这是一个里程碑。

根据罗替尼治疗的DOR、PFS和OS综合数据，80%的患者在服药后一年内仍处于获益阶段，部分患者甚至可以将获益延长近4年！

拉罗替尼的效果虽然喜人，但目前仅在美国上市。口服胶囊形式的拉罗替尼的购买价格为每月美元（约 23 万元人民币）和每年美元（约 270 万元人民币）。再加上各种检查，一年要花费近300万元，这也是土豪可以承受的价格！

不过，小九收到了一个好消息：拉罗替尼将在中国进行临床试验，目前正在招募志愿者。这意味着，如果临床验证数据令人满意，该药就有可能在我国上市。

长期以来，抗癌药物只能用于癌症类型。拉罗替尼的诞生无疑打破了这一困境。人类抗癌治疗正式转变为基于肿瘤遗传特征的新思路。

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