乐伐替尼超高疾病控制率再创佳绩

时间：2021.11.07作者： 浏览次数：339

中国一直被认为是肝癌大国。肝癌的发现既困难又晚。大多数肝癌在诊断时已经是晚期。治疗晚期肝癌的药物很少，病情恶化很快。这一直很难，治疗需求很大。目前，我国每年约有36万例肝癌和32万例肝癌死亡。无论是新发病例还是临终患者，肝癌的治疗迫在眉睫。晚期肝癌的治疗方法很少，手术切除通常很困难。可选择栓塞、靶向治疗和放疗。

对于大多数早期肝癌患者来说，切除肝癌是可以治愈的(生存时间可达5年)，因为肿瘤较小，尚未扩散和转移，而最有效的治疗方法是手术切除。但具体效果需要根据患者的身体状况和生活状况进行评估。肝癌早期手术切除的预后与切除时的大小有关。身体素质越好，癌症越小，5年生存率越高。

根据REFLECT (Study 304)的结果，与索拉非尼相比，洛伐他汀治疗可将肝癌至疾病进展的时间从3.7个月延长至8.9个月，将总生存期从12.3个月延长至13.6个月，将肝癌病灶减少或消失的概率从12.4%提高至40.6%，将疾病控制率从58.4%提高至73.8%

2018年3月，拉瓦替尼在日本被批准用于肝癌一线治疗。

2018年8月，FDA批准左替尼一线治疗不可切除的肝细胞癌患者，这是继用于分化型甲状腺癌和肾细胞癌后批准的第三个适应症。

2018年9月，拉瓦替尼获CFDA批准进入中国，打破了索拉非尼长达10年的市场主导地位，最终为中国大量肝癌患者提供了新药。

伦瓦替尼曾被称为E7080/拉瓦替尼，英文名Lenvatinib，也就是拉瓦替尼。它是一种多靶点药物，主要靶点包括血管内皮生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-4、血小板衍生生长因子受体-a、kit、RET等。由日本蔡威公司开发。服用莱瓦替尼前无需进行基因检测，主要用于一线治疗，主要针对不能手术的肝细胞癌患者。在中位无进展生存期和客观有效率方面疗效明显，比一线治疗晚期肝癌的靶向药物索拉非尼更明显。临床上，晚期癌症患者，尤其是肝癌患者的生存时间可以提高到15个月以上。拉瓦替尼药物详情