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泊马度胺是继沙利度胺、来那度胺后的新一代免疫调节剂类药物,能够抑制造血肿瘤细胞增生并诱导细胞凋亡。与沙利度胺和来那度胺相比,泊马度胺能够以非常低的剂量有效治疗多发性骨髓瘤(MM),且低剂量治疗可以大大降低药物不良反应事件发生的风险。而且,对来那度胺和硼替佐米均难治的患者,泊马度胺也取得了令人信服的疗效,为复发难治的骨髓瘤患者提供了新的选择。
STOMP研究评估Selinexor、泊马度胺和地塞米松联合方案(SPd)治疗复发/难治MM患者的疗效和安全性。STOMP研究是一项多中心,开放性,1/2b期剂量递增的扩大研究。纳入既往接受过来那度胺和1种蛋白酶体抑制剂治疗的复发/难治MM患者。研究方案为Selinexor60/80mgQW或60/80mgBIW口服,泊马度胺2、3、4mg剂量递增(第1-21天)口服,低剂量地塞米松20mgBIW或40mgQW.主要研究终点为SPd方案治疗复发/难治MM患者的最大耐受剂量(MTD)、2期推荐剂量(RP2D),患者的安全性、耐受性和初步疗效。
截止到2019年7月1日,共纳入48例患者(26例男性,22例女性),中位年龄64岁(范围:43-83岁)。既往接受治疗方案中位数为4次(范围:2-13)。40例(83%)患者接受过自体干细胞移植(1例同时接受过自体和异基因干细胞移植)。1期剂量递增研究患者入组已完成。
所有分组中共观察到8例剂量限制性毒性(DLTs)。常见(1/2级,≥3级)血液学治疗相关不良事件(TRAEs)为中性粒细胞减少(8%,54%),血小板减少(21%,33%),贫血(17%,29%),白细胞减少(13%,15%)。常见(1/2级,≥3级)非血液学TRAEs为恶心(56%,0%)、疲劳(40%,10%)、食欲下降(46%,0%)、体重减轻(33%,0%)、腹泻(27%,0%)、呕吐(21%,2%)。QW方案和BIW方案相比,≥3级血小板减少(27%vs44%)和贫血(20%vs44%)发生率更低。
44/48例患者可评估疗效(27例来那度胺难治/泊马度胺初治,4例接受过来那度胺治疗/泊马度胺初治,13例对泊马度胺和来那度胺均难治,19例对来那度胺和硼替佐米均难治)。
初次接受泊马度胺治疗的患者(N=31),ORR为58%(7例VGPR,11例PR),中位PFS为12.2个月。对来那度胺/泊马度胺均难治的患者(N=13),ORR为31%(4例PR),中位PFS为4.2个月。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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