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赛可瑞又称克唑替尼,克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
克唑替尼是多靶点(ALK、MST1R、ROS、c-Met/HGFR)抑制剂,由辉瑞研发,首先获FDA批准上市,之后又获得PMDA、EMA、CFDA批准上市,首个上市的ALK激酶抑制剂。克唑替尼的适应症为用于ALK或ROS-1融合基因阳性的NSCLC患者的治疗。
赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)是ALK融合基因阳性晚期NSCLC的一线标准治疗药物。 美国FDA批准克唑替尼用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此,克唑替尼成为国际上首个获得FDA批准的可用于治疗ROS-1阳性NSCLC的药物。克唑替尼获得中国食品药品监督管理局(CFDA)的快速批准,并在中国正式上市。克唑替尼60粒装在中国售价高达三万多元人民币,高昂的价格让广大患者无法承受。
仿制药是与原研药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的药品。进行质量和疗效的一致性评价,就是要求对已经批准上市的仿制药品,在质量和疗效上与原研药能够一致,在临床上与原研药可以相互替代,这样有利于节约社会的医药费用。赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)仿制药分别在印度和孟加拉上市了,价格相对中国低得多。 据悉,克唑替尼已经纳入了医保,并且实现了全国医保价格。医保后克唑替尼可以报销60%,这将会为患者减轻不少经济负担。
赛可瑞/克唑替尼(crizotinib)成功挽救了许多ALK阳性非小细胞肺癌患者的生命,为那些肺癌患者带去了更大的治疗希望。国内患者可以亲自去印度或者孟加拉进行购买,也可以寻找国内正规的海外医疗服务机构进行购药。具体购买克唑替尼的情况请咨询海外医疗客服。
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