欢迎光临吉康旅！
安全性对比：
1.玻马西林Abemaciclib+阿那曲唑组常见的AE包括腹泻，中性粒细胞减少和乏力等。
2.在MonARCH 3中接受玻马西林abemaciclib的患者中至少20%最常见的不良反应比安慰剂组高2%以上，包括腹泻，中性粒细胞减少症，疲劳，感染，恶心，腹痛，贫血，呕吐，脱发，食欲下降，和白细胞减少症。
研究结论：
Abemaciclib(阿贝西利)+阿那曲唑或来曲唑用于HR+、HER2阴性，绝经后乳腺癌患者一线治疗，对比安慰剂+阿那曲唑或来曲唑方案，显著延长PFS,提高ORR(55.4% vs. 40.2%)，abemaciclib组的平均反应持续时间为27.4个月，而对照组为17.5个月。
各个亚组患者均观察到Abemaciclib(Verzenio)的疗效。探索性分析显示，预后较差的亚组从Abemaciclib+阿那曲唑联合方案中获益更多;对于DFS较长，或仅合并骨转移的患者，内分泌单药可能是比较合适的一线治疗方案。Abemaciclib+阿那曲唑联合方案的耐受性较好，3-4度中性粒细胞减低的发生率为21.1%。
推荐剂量：
Abemaciclib(玻玛西林)起始剂量与芳香酶抑制剂联合应用，每天两次，每次150毫克。
2017年9月，FDA批准玻马西林(Verzenio)联合氟维司群用于内分泌治疗后HR + / HER2-晚期乳腺癌伴疾病进展的女性，以及单药用于HR + / HER2-乳腺癌伴转移曾接受过内分泌治疗和化疗的患者。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信！
更多药品详情请访问 玻马西林
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心