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拉罗替尼于2018年11月份在美国上市，因为用途广泛，不限癌种被患者们成为抗癌神药，它的出现给肿瘤患者带来了无限希望。拉罗替尼适用于治疗成人和儿童患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤。这就意味着不管什么癌种（组织/细胞/部位），只要有NTRK基因融合，就可以使用 拉罗替尼进行治疗。
有一项真实案例，14岁女孩Emma Levine曾在2016年8月被诊断出患有未分化的软组织肉瘤。她瘦小的身体经历了痛苦的化疗仍然阻止不了癌症在体内的蔓延，父母本已做好了最坏的打算。在2018年6月22日，让他们毕生难忘的是 艾玛（Emma）肿瘤的基因分析显示她存在NTRK基因融合，可以参加一项抗癌新疗法拉罗替尼的临床试验。艾玛顺利入组了，在开始使用拉罗替尼的一个月内，Emma的健康状况开始好转，治疗1个月扫描显示肿瘤缩小了50％。一个月后，肿瘤进一步缩小。对她来说这是一种奇迹药。接受拉罗替尼和接受化疗的生活质量完全是天壤之别，艾玛的父母说，接受化疗时，她的身体非常虚弱，而接受拉罗替尼的治疗后，艾玛的体种增加了近30磅。
拉罗替尼是一种由Loxo Oncology和拜耳公司共同开发的新型口服小分子、高选择性原肌球蛋白受体激酶抑制剂，用于儿童和成人NTRK基因融合患者的治疗，在儿童与成人携带NTRK基因融合的肿瘤患者效果惊人。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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