NintedanibWigardt能否减缓特发性肺间质纤维化患者的肺功能下降速度？

时间：2022.09.05作者： 浏览次数：257

特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。尼达尼布主要用于特发性肺间质纤维化的治疗，是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂，这款药物是很多患者的治疗选择，那么尼达尼布的疗效如何呢？

　　2014年美国FDA批准了治疗IPF的药物——尼达尼布，该药的获批为IPF患者提供了有效的治疗手段。尼达尼布是首个在两项具有相同研究设计的III期临床试验中均达到主要终点的IPF靶向治疗药物。尼达尼布还可显着降低经过仲裁判定的IPF急性加重的发生风险。

　　尼达尼布是针对特发性肺纤维化(IPF)而开发的小分子酪氨酸激酶抑制剂，也是首个获得临床证据一致证实、可显着减少肺功能年下降率(减少幅度可达50％)，从而延缓IPF疾病进展的、IPF靶向治疗的药物，可同时阻断血小板源性生长因子受体(PDGFR)、血管内皮生长因子受(VEGFR1-3)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR 1～3)。

　　研究表明，在我国有很多特发性肺纤维化患者一般被诊断出来就已经是中晚期，生活质量已经受到严重影响，而尼达尼布的出现，则为此类患者带来了新的希望。该类患者在接受尼达尼布的治疗后，可以降低特发性肺纤维化患者的用力肺活量(FVC)约50%。