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靶向HER2的抗体偶联药物（ADC）Enhertu获得美国FDA授予的突破性疗法认定，治疗HER2阳性，不可切除或转移性胃癌或胃食管连接部腺癌患者。这是Enhertu获得的第二项突破性疗法认定。此前，它已获得美国FDA授予治疗HER2阳性，转移性乳腺癌患者的突破性疗法认定。
胃癌是全球第五大最常见癌症，也是第三大癌症死亡原因。据新闻稿中的统计数据显示，2018年报告的新增病例约为100万，死亡病例约为78.3万。HER2是一种酪氨酸激酶受体促生长蛋白，主要表达于胃癌、乳腺癌和肺癌在内的多种肿瘤表面。胃癌通常在发展到晚期时才被诊断出来，转移性疾病的五年存活率仅为5%。
Enhertu利用了第一三共特有的ADC技术，将人源HER2抗体曲妥珠单抗通过四肽接头与一种新型拓扑异构酶1抑制剂链接，靶向癌细胞，并将药物递送至细胞内部。相比通常的化疗方式，这类新型药物可以降低化疗药的毒副作用。它目前正在研究用于治疗HER2表达的多种癌症，包括乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌（NSCLC）、结直肠癌（CRC），以及HER2低表达癌症患者。Enhertu已被美国FDA批准上市，治疗HER2阳性、局部晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者既往接受过曲妥珠单抗和帕妥珠单抗等HER2靶向疗法的治疗。
该突破性疗法认定是基于Enhertu在2期临床研究DESTINY-Gastric01和在《柳叶刀》（Lancet）上发布的1期临床研究中获得的积极数据。在DESTINY-Gastric01研究中，与接受化疗的患者相比，接受Enhertu治疗的患者在客观缓解率（ORR）和总生存期（OS）方面显示出具有统计学意义的显着改善。该试验的详细信息将在今年的ASCO年会上公布。
“目前，HER2阳性转移性胃癌患者的治疗选择非常有限，”阿斯利康肿瘤研发部执行副总裁Jos Baselga博士说：“我们期待与美国FDA合作，进一步探索Enhertu的潜力，使其成为治疗这一毁灭性疾病的首款抗体偶联药物。”如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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