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去纤苷是一种由猪小肠黏膜基因组DNA通过控制解聚合成的单链脱氧寡核苷酸钠盐的混合物。总体而言,去纤苷具有保护内皮、促纤溶、抗血栓、抗缺血、抗炎和抗黏附活性,但没有显著的全身抗凝作用
去纤苷治疗试验中取得的积极成果促进了其预防肝窦阻塞综合征(HSOS)的临床疗效的研究。Chalandon等进行了一项评估去纤苷预防作用的早期研究,该研究纳入了1999年10月至2002年6月连续治疗的52例HSCT患者,对照组为52例历史对照患者(仅接受肝素预防)。成年患者每天接受4次去纤苷治疗(200~400mg),而儿童患者每天用药剂量为10~25mg·kg⁻1·d⁻1,对于有HSOS高危风险的患者给予更高的剂量。在HSCT预处理开始前一天给予去纤苷治疗,持续到HSCT后第20天;并同时接受低剂量肝素治疗。
去纤苷组预防组中,57例患者无一例发生HSOS,这一结果与对照组(10/52,19%)相比差异有统计学意义(P<0.001)。此外,去纤苷治疗组患者肝损伤标志物和内皮损伤显著改善。去纤苷组无AEs100d生存率更高,65%(95%CI:0.52~0.77)对比44%(95%CI:0.32~0.58),P=0.02),其中AEs主要为HSOS进展、急性移植物抗宿主病(graft-versus-hostdisease,GVHD)≥2级、复发或病死,而100d总生存率差异无统计学意义[92%(95%CI:0.82~0.97)对比81%(95%CI:0.68~0.89),P=0.07]。未发现3~4级AEs、显著出血,去纤苷治疗组没有出现中止治疗的患者。类似地,另一项关于58例HSCT患者的单中心研究显示,当患者在HSCT后第1天至第21天给予去纤苷(10mg·kg⁻1·d⁻1)时,患者未发生HSOS。
Corbacioglu等进行了一项开放式随机对照3期临床试验,研究去纤苷对儿童HSOS的预防作用。预防组(n=180)给与去纤苷(25mg·kg⁻1·d⁻1),对照组(n=176)仅给与常规治疗。如果预防失败,或对照组患发生HSOS,则给与相同剂量去纤苷治疗。研究显示,在HSCT后第30天,去纤苷组HSOS发病率显著降低(12%对比20%;P=0.0488,Z检验;P=0.0507,log-rank检验);肾衰竭的发生率也显著降低(1%对比6%,P=0.0169)。HSCT后100d,评估两组患者HSOS的病情严重程度,去纤苷组严重程度明显改善(P=0.0340,Wilcoxon检验)。两组间HSCT后100dHSOS相关死亡率差异无统计学意义(2%对比6%,P=0.10);100d和180d总病死率基本相同,可能与对照组患者发生HSOS后转而接受去纤苷治疗相关。各组之间AEs发生率差异无统计学意义(87%对比88%)。此外,与对照组相比,去纤苷组30d(P=0.0057)和100d(P=0.0046)时急性GVHD发生率降低,30d(P=0.0062)和100d(P=0.0034)时急性GVHD严重程度改善,而180d时慢性GVHD发病率差异无统计学意义(9%对比10%,P=0.8022)。
目前,BCSH/BSBMT指南建议在具有HSOS危险因素的儿童和成人HSCT患者中预防使用去纤苷,但是去纤苷作为HSOS预防用药的质疑仍然存在,原因是成本-效益数据并不支持在所有HSCT的患者中均使用去纤苷预防。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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