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Regafini由德国拜耳公司研发生产，于2017年上市。美国美国食品药品监督管理局批准其用于治疗转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤，去年批准其用于治疗肝细胞癌。Regafinil是一种新型口服多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体1~3、血小板衍生生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体、RET、KIT、TIE等多靶点通路。它通过血管生成、肿瘤生长和肿瘤微环境发挥抗肿瘤作用。
Regafinil是德国拜耳公司的肿瘤靶向药物，可用于治疗肝癌、转移性结直肠癌和晚期胃肠道间质瘤(GIST)。接下来，我们来看看瑞格列奈对转移性结肠癌的疗效。
瑞格列奈治疗转移性结直肠癌患者的三期研究。结果表明，瑞格列奈是第一种小分子激酶抑制剂，它在结直肠癌患者中显示出生存益处，这些患者可以在所有标准治疗方案下进展。
与安慰剂组相比，瑞格列奈组患者的总生存期明显延长。对于晚期化疗和贝伐单抗耐药的结直肠癌，瑞格列奈的无进展生存期为8.8个月，而安慰剂的无进展生存期仅为6.3个月。基于瑞格列奈的显著疗效，美国美国食品药品监督管理局在标准治疗失败后批准瑞格列奈用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。
瑞格列奈：的给药及剂量(1)建议口服瑞格列奈： 160 mg。瑞格列奈在28天治疗的前21天每天给药一次。(2)服用Stivarga(一种低脂早餐)作为瑞格列奈和食物。
瑞格列奈的不良反应：瑞格列奈最常见的不良反应(30%)是疲劳/乏力、食欲不振和食物摄入减少、HFSR、腹泻、口腔粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发声障碍。
雷吉非替尼药物详情
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