哌柏西利极大延长了PFS时间

时间：2021.11.08作者： 浏览次数：260

哌拉西林在中国的上市具有划时代的意义，因为它大大延长了PFS时间。哌拉西林引入后，已有30多名晚期患者在一线或二线接受了哌拉西林治疗。临床观察疗效高，临床有效率高。1例接受多线治疗的肝转移患者对化疗不敏感，使用哌拉西林人工智能后临床缓解。我们可以得到一些关于哌拉西林的临床经验。接受多线治疗的晚期患者也可以受益于哌拉西林。

哌拉西林是乳腺癌的靶向药物。目标是CDK 4号和CDK6。随着肿瘤细胞中细胞周期蛋白水平的升高，细胞对药物的敏感性会增加，药物的靶向作用也会增强。靶向药物的特点是更精确的癌症治疗。与传统的放化疗相比，靶向药物副作用更少，疗效更好。与来曲唑联合来曲唑相比，乳腺癌无进展生存期可延长一倍以上，是乳腺癌患者新的希望和突破。

对于晚期乳腺癌的治疗，要兼顾疗效和安全性。哌拉西林的主要不良反应为中性粒细胞减少，3级及以上中性粒细胞减少的比例约为30-40%。根据我的经验，1-2级中性粒细胞减少症不需要调整剂量。3级或更高的患者需要减少或暂停用药，回到2级或更低时应重新考虑初始剂量。另外，对于之前接受过过度化疗的患者，第一剂不用125 mg，可以从100 mg开始。换句话说，在临床实践中，我们需要根据患者的耐受性制定个性化的药物治疗方案。

近年来，通过与医疗部门协商，越来越多的药品被纳入医保目录。许多目标药物也被列入国家医保名单，并被列入省、市医保名单。我们预计哌拉西林将进入医疗保险目录。哌拉西林在一线治疗中非常有效。它的有效性和安全性也得到了全世界的验证。

哌拉西林的制药细节