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康奈非尼Braftovi是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF. 康奈非尼Braftovi还能够在体外与其他激酶结合，包括JNK1，JNK2，JNK3，LIMK1，LIMK2，MEK4和STK36，并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低配体与这些激酶的结合。
ANCHOR-CRC试验 (NCT03693170)对90名患者进行了检查，该研究采用了2阶段设计。41名患者被纳入试验的第1阶段，他们接受了康奈非尼Braftovi、Mektovi和Erbitux的治疗，在观察到超过12次反应后，开始第2阶段的招募。总共有54名患者被纳入第2阶段，并接受了相同的治疗方案。
结果表明，康奈非尼Braftovi三联疗法的确认客观缓解率 (cORR) 为47.8%(95% CI,37.3%-58.5%)。虽然没有报告完全缓解，但47.8%的患者实现了部分缓解，40.2%实现了疾病稳定，疾病控制率达88%。其他数据显示，中位随访时间为4.86个月，中位PFS为5.8个月(95% CI,4.6-6.4)，66.3% 的患者(n = 61/92)报告了PFS事件。此外，中位随访时间为14.4个月，中位OS为17.2个月(95% CI,14.1-21.1)，54.7%的患者报告OS 事件(n = 52/95)。
安全性方面，康奈非尼Braftovi联合疗法报告的任何级别的最常见AE包括腹泻 (67.4%)、恶心 (45.3%)……如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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