欢迎光临吉康旅！
日前，基石药业的合作伙伴Blueprint Medicines公布了其正在开展的评估靶向抗癌药普雷西替尼的ARROW临床研究的最新数据，在该研究中，普雷西替尼被用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）、甲状腺癌、以及其它实体肿瘤患者。注册研究的初步数据显示，普雷西替尼在RET融合阳性NSCLC患者中表现出了强大且持久的临床活性， 中位缓解持续时间（DOR）未达到。其它结果还显示，普雷西替尼针对其他RET融合阳性肿瘤（包括甲状腺癌）具有广泛的临床抗肿瘤活性。普雷西替尼的整体耐受性良好，其安全性结果与先前研究报告的结果一致，未观察到新的安全性信号。
安全性数据
如先前公布，截至数据截止日2019年11月18日，共有354名患者参加了ARROW临床试验，并以400 mg QD的起始剂量接受普雷西替尼治疗。普雷西替尼的整体安全性结果与先前报告的数据结果一致。普雷西替尼在各瘤种中均显示出了良好的耐受性，与治疗相关的不良事件（AE）多数为1级或2级。研究者报告的最常见的与治疗相关的不良事件（≥15％）包括天冬氨酸转氨酶（AST）升高、贫血、丙氨酸转氨酶（ALT）升高、便秘、高血压和中性粒细胞减少症。研究者报告的3级或以上治疗相关的不良事件（≥5％）包括高血压、中性粒细胞减少症和贫血。只有4％的患者由于出现了与治疗相关的不良事件而终止了普雷西替尼的治疗。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！点击拓展阅读：帕拉西替尼/普雷西替尼(PRALSETINIB)是用于治疗什么病的？
更多药品详情请访问 普雷西替尼
免责声明： 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考，实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
疾病药品类目导航
资讯中心