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2019年12月19日，美国FDA批准抗体药物偶联物（ADC）PADCEV用于治疗既往已接受一种PD-1/L1抑制剂治疗、并且在新辅助/辅助治疗或在局部晚期或转移性疾病治疗中已接受了一种含铂化疗方案的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC,最常见的膀胱癌类型）患者。
恩诺单抗是一种首创的（first-in-class）ADC药物，靶向在膀胱癌中高度表达的一种细胞表面蛋白。该药由靶向连接蛋白-4（Nectin-4，一种在包括尿路上皮癌在内的多种实体肿瘤中高度表达的治疗靶点）的人IgG1单克隆抗体enfortumab与细胞毒制剂MMAE（monomethyl auristatin E,一种微管破坏剂）偶联而成。
2019年12月，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准抗体药物偶联物（ADC）恩诺单抗（enfortumab vedotin），用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，成为全球首个获批治疗尿路上皮癌的ADC药物，也是首个获批用于先前接受过含铂化疗和一种PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的药物。
2020年2月，美国FDA批准恩诺单抗与Keytruda联合用药方案突破性药物资格（BTD），用于治疗在一线治疗中无法接受顺铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者。研究指出，恩诺单抗+Keytruda有效率高达73.3%，1年总生存（OS）率为81.6%。未来，恩诺单抗联合免疫治疗或将成为尿路上皮癌患者治疗的新方向。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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