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2017年7月17日，来那替尼（neratinib,Nerlynx）通过FDA批准用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发的风险。
来那替尼（neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表达/扩增乳腺癌的成年患者，通过阻止通过表皮生长因子受体（EGFR），HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。
根据来那替尼的3期的临床试验结果，该药物具有很高的抗肿瘤活性，能延长性辅助治疗早期HER2阳性反应的乳腺癌患者，减少疾病复发。
在2019年ASCO年会上提交的III期NALA试验结果显示，在先前接受过至少2次HER2靶向治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中，对比拉帕替尼加卡培他滨，来那替尼联合卡培他滨（希罗达）使得疾病进展或死亡风险降低24％ 。
随访6个月时，两组无进展生存率为47％vs 38％，1年时，29％ vs 15％，18个月时，16％ vs 7％，来那替尼联合卡培他滨完胜。另外，来那替尼组的客观缓解率为33％，拉帕替尼组为27％。临床受益率分别为45％和36％。
所以，对于乳腺癌患者来说，HER2检测尤为重要，如果HER2表达阳性，不仅有赫赛汀（国内上市）一线治疗，待病情稳定后，高危人群可以继续选择来那替尼用药1年，预防乳腺癌再次复发。
但是，如果确定自己是否是高危人群，需要专家通过评估 肿瘤分期、淋巴结转移情况、肿瘤大小等指标来确定。因此，不知道后续是否继续用药时，一定要找权威的乳腺癌专家进行会诊，获得专业的指导建议，用不用要都才能更加放心。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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