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瑞戈非尼作为一种新型的口服多激酶抑制剂，通过抑制多种促进肿瘤生长的蛋白质激酶，发挥抗血管生成、抗肿瘤增殖、抗肿瘤转移和抗免疫抑制的多重抗肿瘤作用，全面抑制肿瘤进展。基于优异药理机制，瑞戈非尼未来在肝癌治疗领域可拓展空间大。
对于无法接受局部治疗并且索拉非尼治疗后疾病进展的肝细胞癌（HCC）患者，有效的二线治疗方法尚未得到满足。瑞戈非尼是一种多激酶抑制剂，具有与索拉非尼部分重叠的靶标，但作用更强。根据先前II期研究的阳性信息，Jordi Bruix及其同事进行了III期RESORCE试验，其中567名HCC患者被随机分配（2：1）接受瑞戈非尼或安慰剂的二线治疗。患者必须耐受索拉非尼的一线治疗，这将对瑞戈非尼产生预示性的耐受性，因此具有良好的毒性耐受。
该试验达到了的主要终点：瑞戈非尼延长了总生存期（危险比0.63；P <0.0001）。重要的是，安慰剂组的中位总生存期与之前的试验（7.8个月）一致，而瑞戈非尼治疗则提高了2.8个月。此外，瑞戈非尼的耐受性良好，只有10％的患者因不耐受而中断治疗。然而，瑞戈非尼组的3或4级高血压，手足综合征，疲劳和腹泻的发生率高于安慰剂组。如有需要，请咨询海外医疗医学顾问：或扫码添加下方微信，我们将竭诚为您服务！
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