欢迎光临吉康旅!
ibrutinib(依鲁替尼)现可用于治疗华氏巨球蛋白血症:美国食品药品监督管理局 (FDA)、欧洲 委员会、加拿大卫生部和英格兰(癌症药物基金)。批准依据是对经治 WM 患者进行的二期研究结果,其显示总 体缓解率 (ORR) 为 91%,中位至缓解时间为 4 周。
依鲁替尼的给药方法:
依鲁替尼有胶囊或药片两种形式,每日口服一次。通常,每天应于固定时间服用胶囊或药片。胶囊或药片至少须用 250 毫升水吞服。WM 适用剂量通常为每日 3 粒胶囊(每粒 140 mg)或每日 1 片药片(每片 420 mg)。请整粒/整片吞服胶囊和药片。请勿打开、弄破或咀嚼胶囊,也不能切开、研碎或咀嚼药片。依鲁替尼可饭后或空腹服用。
一项多中心研究表明,依鲁替尼疗法应可无限期持续用药(直至疾病进展或出现不可耐受的毒性),为优化疗效尤其强调要遵从服用剂量。依鲁替尼也可与其他药物联合用药。2018 年经美国 FDA 批准,依鲁替尼可以和单克隆抗体 rituximab(利妥昔单抗)(Rituxan(美罗华))组合用药。依鲁替尼单独用药及依鲁替尼和 rituximab(利妥昔单抗)组合用药已纳入 National Comprehensive Cancer Network (NCCN ) 临床实践指南,列于治疗复发/顽固性 WM 的首选方案中;它们并非一线治疗的首选方案,但可作为替代选择。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
更多药品详情请访问 依鲁替尼
免责声明: 本站关于疾病和药品的介绍仅供参考,实际治疗和用药方案请咨询专业医生和药师。
微信扫码◀
免费咨询电话
靶向抗癌药glasdegibDaurismo治疗急性髓系白血病有效吗?
2022-09-22美国医药巨头强生(JNJ)旗下杨森制药宣布已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了一份补充新药申请(sNDA),申请批准口服抗凝血剂Xarelto...
ibrutinib(依鲁替尼)是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。2013年11月被批...
FDA批准伊布替尼用于治疗患有以下疾病的成人患者: 1. 既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL) 2. 慢性淋巴细胞性白血病(C...
为什么医生会建议患者使用仑伐替尼,把它作为中晚期肝癌患者的一线治疗选择。究其原因,一方面是我国部分肝癌患者符合仑伐替尼的适应症...
欧盟委员会(EC)已批准靶向抗癌药格拉吉布(Glasdegib),联合低剂量阿糖胞苷(LDAC)化疗,用于治疗新诊断的(新发或继发)、不适合标准化疗的...