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2022年3月24日,中国国家药监局官网显示,布加替尼(Brigatinib)在国内获批上市,用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。此前,布加替尼已在美国、加拿大和欧盟等数十个国家和地区获批上市,用于治疗ALK阳性NSCLC.
美国FDA批准布加替尼一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于 ALTA-1L 研究的结果。ALTA-1L 研究是一项 III 期、开放标签、随机对照临床研究,头对头比较了布加替尼和克唑替尼一线治疗携带 ALK 融合的晚期 NSCLC 患者的疗效及安全性。在先前未接受治疗的 ALK 阳性 NSCLC 患者中,相较于克唑替尼组,布加替尼组的无进展生存期(PFS)率显着增加,1 年 PFS 率分别为 67% vs 43%,疾病复发和死亡风险降低 51%,客观缓解率(ORR)分别为 71% vs 60%。基于该研究结果,在美国国家综合癌症网络(NCCN)新发布的 NSCLC 指南中,布加替尼与阿来替尼共同被推荐为 ALK 阳性 NSCLC 一线治疗首选药物。
布加替尼(Brigatinib),又名布吉替尼、布加替尼,是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),设计为有针对性地靶向和抑制ALK融合蛋白。在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约有5%与间变性淋巴瘤激酶(ALK)有关。ALK激活之后导致下游信号通路被激活,进而引发肿瘤的形成。ALK抑制剂可通过有效抑制ALK的活性,达到抑制肿瘤生长的目的。
非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的80%,约75%的患者发现时已处于中晚期,5年生存率很低。目前,非小细胞肺癌主要的治疗手段有手术、化疗、放疗、靶向治疗、中医中药治疗和局部介入治疗等。靶向治疗主要应用于驱动基因阳性的肺癌患者,常见于非鳞癌。近几年来,越来越多的患者受益于靶向治疗。目前,市场上针对非小细胞肺癌已经有20种以上的靶向药物。肺癌患者应检测的靶点为EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1及新兴靶点MET、RET、HER2,另外还有肿瘤突变负荷(TMB)。如果患者检测出ALK阳性,则有可能使用到布加替尼。如有需要,请咨询海外医疗医学顾问:或扫码添加下方微信,我们将竭诚为您服务!
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